505084-55-9
505084-55-9 结构式
基本信息
2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 5G
2-氯-4-碘-5-三氟甲基吡啶 量大优惠,
2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶, TECH
2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶,TECH.90%
2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-4-IODOPHRIDINE
2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-iodopyridine
Pyridine, 2-chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)-
2-Chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine >
2-chloro -4-iodine -5- threefluorineMethyl pyridine
2-Chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine,tech.90%
6-Chloro-4-iodo-alpha,alpha,alpha-trifluoro-3-picoline
2-Chloro-4-iodo-5-(trifluoroMethyl)pyridine, tech. 90%
2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-iodopyridine ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法
52334-81-3
505084-55-9
以2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料合成2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶的一般步骤如下:向100mL茄形烧瓶中加入二异丙胺(3.3330g,32.94mmol)和无水THF(33mL),并在Ar气氛保护下。将反应体系冷却至-78℃,缓慢滴加正丁基锂(1.58M的己烷溶液,20.8mL,32.86mmol),并在相同温度下搅拌10分钟。随后,在-78℃下缓慢滴加溶解在无水THF(30mL)中的2-氯-5-三氟甲基吡啶(5.4616g,30.08mmol),并在相同温度下继续搅拌1小时。接着,在-78℃下逐滴加入溶解在无水THF(30mL)中的碘(9.2188g,36.32mmol),并在相同温度下搅拌30分钟后,缓慢升温至0℃。在0℃下,加入1M硫代硫酸钠水溶液(50mL)淬灭反应,用乙酸乙酯萃取3次,合并有机相并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂后,所得残余物通过硅胶柱色谱法(BW-200,80g,洗脱液为30%苯/正己烷)纯化,得到目标产物2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶(4.3977g,14.30mmol,产率48%)。此外,通过从EtOH中重结晶,可获得白色粉末状产物。
参考文献:
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 8, p. 1559 - 1568
[2] Patent: JP2016/700, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0032
[3] Patent: WO2008/115369, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 50-51
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW5050845593 | 2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-iodopyridine | 505084-55-9 | 5g | 58元 |
| 2025/05/22 | C2999 | 2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶 2-Chloro-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine | 505084-55-9 | 1g | 60元 |
| 2025/05/22 | XW5050845592 | 2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-iodopyridine | 505084-55-9 | 1g | 32元 |
