5078-07-9
中文名称
6-羟基-2-甲基苯并恶唑
英文名称
6-Hydroxy-2-methylbenzoxazole
CAS
5078-07-9
分子式
C8H7NO2
分子量
149.15
MOL 文件
5078-07-9.mol
更新日期
2025/12/10 14:53:47
5078-07-9 结构式
基本信息
中文别名
-羟基-2-甲基苯并恶唑6-羟基-2-甲基苯并恶唑
2-甲基-6-羟基苯并恶唑
2-甲基-6-羟基苯并噁唑
2-甲基苯并[D]恶唑-6-醇
2-甲基-6-羟基-1,3-苯并噁唑
英文别名
6-Benzoxazolol, 2-Methyl-2-Methylbenzo[d]oxazol-6-ol
2-methyl-1,3-benzoxazol-6-ol
6-Hydroxy-2-methylbenzoxazole
2-methyl-1,3-benzoxazol-6-ol(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
熔点196 °C
沸点278.7±13.0 °C(Predicted)
密度1.305
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)8.49±0.40(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
111364-29-5
5078-07-9
以化合物（CAS:111364-29-5）为原料合成2-甲基-6-羟基苯并恶唑的一般步骤如下：将(1Z)-1-(2,4-二羟基苯基)乙酮肟（9.7g，57.7mmol）溶解于乙腈（65mL）和二甲基乙酰胺（11mL）的混合溶剂中，冷却至5℃。在温度不超过10℃的条件下，缓慢滴加三氯氧化磷（5.6mL，60.3mmol）。滴加完毕后，于室温下搅拌反应混合物1小时，反应液逐渐形成黄色浆状物。将反应混合物小心倒入预先准备的碳酸氢钠和冰的混合物中进行中和。过滤收集生成的沉淀，干燥后得到2-甲基-6-羟基苯并恶唑6.3g，收率为73%。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 24, p. 4313 - 4316
[2] Patent: WO2004/5295, 2004, A1. Location in patent: Page 99
[3] Patent: WO2005/61499, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[4] Patent: WO2005/37814, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 35