83948-53-2
83948-53-2 结构式
基本信息
3-(BOC-氨基)丙基溴
N-Boc-3-氨基丙基溴
N-BOC-3-溴-1-丙胺
3-(叔丁氧羰基氨基)丙基溴
N-(3-溴丙基)氨基甲酸叔丁酯
3-(BOC-氨基)溴丙烷(冷库)
3-(BOC-AMINO)PROPYL BROMIDE
N-Boc 3-broMopropan-1-aMine
3-(BOC-amino)propyl bromide,95%
TERT-BUTYL 3-BROMOPROPYLCARBAMATE
TERT-BUTYL N-(3-BROMOPROPYL)CARBAMATE
3-(Boc-amino)propyl bromide >=96.0% (GC)
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-BROMOPROPYLAMINE
3-(tert-Butoxycarbonylamino)propyl bromide
tert-butyl N-(3-broManuidylpropyl)carbaMate
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
5003-71-4
83948-53-2
以二碳酸二叔丁酯和3-溴丙胺氢溴酸盐为原料合成N-Boc-3-氨基丙基溴的一般步骤如下：参考实施例4，Boc-氨基丙基溴的合成：在20 mL二氯甲烷中溶解1.222 g（5.58 mmol）3-溴丙胺氢溴酸盐，冰浴冷却下向其中加入0.778 mL（5.58 mmol）三乙胺和50 mL二氯甲烷。在10分钟内缓慢滴加1.214 g（5.56 mmol）二碳酸二叔丁酯（Boc2O）的溶液，随后搅拌反应混合物。室温下继续搅拌50分钟后，向反应体系中加入乙酸乙酯，依次用5%柠檬酸水溶液、水和饱和食盐水洗涤有机相。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩除去溶剂，得到1.304 g N-Boc-3-氨基丙基溴，收率98%。产物结构通过1H-NMR进行确认。1H-NMR（500 MHz, CDCl3）δ（ppm）= 1.44（9H, s, Boc基团）, 2.05（2H, quintet, -NHCH2CH2CH2Br）, 3.28（2H, quartet, -NHCH2CH2CH2Br）, 3.44（2H, triplet, -NHCH2CH2CH2Br）, 4.64（1H, s, NH）。
参考文献：
[1] Patent: EP1710257, 2006, A1
[2] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 51, p. 5784 - 5786
[3] Patent: EP3363463, 2018, A2. Location in patent: Paragraph 0170
[4] Patent: WO2003/99858, 2003, A1. Location in patent: Page 37
[5] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 26, p. 10058 - 10066
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 39701 | 叔丁基氮(3-溴丙基)氨基甲酸酯 5GR 3-(BOC-amino)propyl bromide, 95%, Thermo Scientific Chemicals | 83948-53-2 | 1g | 1000元 |
| 2025/05/22 | 39701 | 叔丁基氮(3-溴丙基)氨基甲酸酯 5GR 3-(BOC-amino)propyl bromide, 95%, Thermo Scientific Chemicals | 83948-53-2 | 5g | 3223元 |
| 2025/05/22 | B2234 | 3-（叔丁氧羰基氨基）丙基溴 3-(tert-Butoxycarbonylamino)propyl Bromide | 83948-53-2 | 1G | 120元 |