返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>51481-61-9

51481-61-9

中文名称 西米替汀
英文名称 Cimetidine
CAS 51481-61-9
EINECS 编号 257-232-2
分子式 C10H16N6S
MDL 编号 MFCD00133296
分子量 252.34
MOL 文件 51481-61-9.mol
更新日期 2024/03/28 11:35:59
51481-61-9 结构式 51481-61-9 结构式

基本信息

中文别名
N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱
西米替汀
N-氰基-N’-甲基-N’’-[2-[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫基]乙基]胍
西咪替丁
西米替丁
甲氰咪胺
甲氰咪胍
泰胃美
甲腈咪胺
西眯替丁
N-氰基N'-甲基-N''-[2-[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-胍
英文别名
1-CYANO-2-METHYL-3-(2-(((5-METHYL-4-IMIDAZOLYL)METHYL)THIO)ETHYL)GUANIDINE
2-CYANO-1-METHYL-3-[2-(5-METHYL-1H-IMIDAZOL-4-YL-METHYLTHIO)ETHYL]GUANIDINE
2-cyano-1-methyl-3-(2-(((5-methylimidazol-4-yl)methyl)thio)ethyl)guanidine
ALTRAMET
CIMETIDINE
CIMETIDINE A
CIMETIDINE A TYPE
CIMITIDINE
N-CYANO-N'-METHYL-N''-[[2-[(5-METHYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)METHYL]THIO]ETHYL]GUANIDINE
SKF-92334
TAGAMET
Acibilin
Acinil
Cimal
Cimetag
Cimetum
Dyspamet
Edalene
Eureceptor
FPF 1002
所属类别
药物: 抗组胺药: 组胺H2受体拮抗剂

物理化学性质

外观性状白色或类白色结晶性粉末,几无臭,味苦。易溶于甲醇或稀盐酸,溶于乙醇,略溶于异丙醇,微溶于水。熔点141~143℃。37℃时在水中的溶解度为1.14%。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):2600,5000口服;150,106静脉注射;470,650腹腔注射。
熔点139-144°C
沸点476.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.2583 (rough estimate)
折射率1.5700 (estimate)
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度Slightly soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in methylene chloride. It dissolves in dilute mineral acids.
溶解度微溶于水,溶于乙醇(96%),几乎不溶于二氯甲烷。它溶于稀无机酸。
酸度系数(pKa)pKa 6.80 (Uncertain)
形态neat
颜色白色至灰白色
水溶解性0.5 g/100 mL at 20 ºC
Merck14,2279
Merck2279
InChIKeyAQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N
(IARC)致癌物分类3 (Vol. 50) 1990
NIST化学物质信息Cimetidine(51481-61-9)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS08
警示词危险
危险性描述H303-H360
危险品标志T,Xn
危险品标志T
危险类别码R60
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号MF0035500
海关编码29339900
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 2600, 5000 orally; 150, 106 i.v.; 470, 650 i.p. (Brimblecombe)

应用领域

用途一
用于治疗消化性溃疡
用途二
组胺H2受体拮抗剂。能抑制组胺刺激引起的胃酸分泌,又能抑制由食物、五肽胃泌素、咖啡因和胰岛素等所诱发的胃酸分泌,还能抑制基础胃酸分泌。用于胃及十二指肠溃疡、消化性食道炎、卓-艾综合症。

制备方法

方法一
中间体(I)和2-氨基乙巯醇盐酸盐,在溴化氢存在下反应,然后用碳酸钾中和得到化合物(Ⅱ)。接着和相应的硫脲反应,得到西咪替丁。

常见问题列表

H2受体拮抗剂
西咪替丁为H2受体拮抗剂,能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。本品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。本品有抗雄性激素作用,在治疗多毛症方面有一定价值。本品能减弱免疫抑制细胞的活性,增强免疫反应,从而阻抑肿瘤转移和延长存活期。临床用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血等。
西咪替丁 结构式
图1为西咪替丁结构式。
应用
西咪替丁,1975年上市,是第一种选择性H2受体拮抗剂,用于消化性溃疡的治疗。主要有抑制胃酸分泌的作用,并使其酸度降低,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
药理作用
本品为组胺H2受体拮抗剂,能可逆性抑制组胺对H2受体的作用。故能抑制基础胃酸及各种刺激引起的胃酸分泌,预防消化道溃疡。能增强细胞免疫功能,对抑制性T细胞的活性有抑制作用,对淋巴细胞有免疫刺激作用,尚有抗雄性激素作用,能阻断二氢睾酮与毛囊受体的结合,抑制皮肤腺体分泌。尚有抗病毒作用、局麻止痛作用和止痒作用等。本品口服后迅速吸收,服后60~90分钟血药浓度达峰值,生物半衰期约2小时。进餐时服药则明显延迟峰值出现时间,延长半衰期。空腹服用0.4g,有效血药浓度可维持4小时以上,抑酸作用持续5~6小时。本品能通过血脑屏障,脑脊液中的浓度约为血中的1/4;也可通过胎盘屏障,并能分泌入乳汁。24小时内约80%以药物原形经肾排泄。肾功能不全病人排泄减少,药物作用时间延长。
本条信息由ChemicalBook的侍艳编辑整理。
适应症
1.用于胃痛泛酸。本品长于制酸止痛,并兼有疏肝理气和胃之功,是肝胃不和、胃酸过多、胃脘疼痛、嗳气吞酸的常用药。
2.用于胃肌破损。本品还有良好的护胃去腐、收敛生肌的作用,用于胃肌破损所致的胃痛,既能养护胃肌,又能和胃止痛。
3.用于吐血、便血。本品有收敛止血的作用,适用于胃络受伤所致的吐血、便血。
功效
制酸止痛,护胃生肌,止血。
药物相互作用
西咪替丁是一种肝微粒体药物代谢酶抑制剂,可与多种药物产生相互作用,抑制华法林、苯二氮?类、苯妥英钠、普萘洛尔、茶碱、咖啡因和卡马西平等的代谢,使后者血药浓度增加,毒性增加,合用时应注意。
1.本品与抗酸剂氢氧化铝、氧化镁或甲氧氯普胺同服,可使本品血药浓度降低。如必须与抗酸剂合用,两者至少间隔1小时服用。如与甲氧氯普胺合用,本品用量应适当增加。
2.与硫糖铝合用,可能减弱后者的作用。
3.西咪替丁可抑制胃酸分泌,与普萘洛尔合用,可使后者血清水平升高,休息时心率减慢,这可能与本品抑制肝脏对普萘洛尔代谢有关。
4.与苯妥英钠或其他乙内酰脲类抗癫痫药合用,可增加后者血药浓度,而导致苯妥英钠中毒,毒性反应包括共济失调、眼球震颤、复视等。宜在合用5日后,测定苯妥英钠血药浓度,以便调整剂量。
5.与阿片类药物(吗啡、阿片全碱、阿片酊、复方樟脑酊等) 合用,可使慢性肾功能衰竭患者产生呼吸抑制、精神混乱、定向力丧失等不良反应,对此类病人应减少阿片类制剂用量。
6.与苯二氮?类安定药如地西泮、硝西泮、氟硝西泮和氯氮?等同时用,可增加苯二氮?类血药浓度,可加重镇静及其他中枢神经抑制症状,并可发展为呼吸和循环衰竭。
不良反应
1.消化系统:常见腹泻、腹胀、口干、口苦、血清氨基转移酶轻度升高等,偶见严重肝炎、肝坏死。
2.泌尿系统:可引起急性间质肾炎,肾功能衰竭等,此种毒性是可逆的,停药后肾功能一般均可恢复正常,用药期间注意检查肾功能。
3.造血系统:对骨髓有抑制作用,少数人发生可逆性中性粒细胞和粒细胞减少,也有出现血小板减少以及自身免疫性溶血性贫血者。用药期间检查血象。
4.中枢神经系统:本品可通过血脑屏障,具有一定的神经毒性,头晕、头痛、疲乏、嗜睡等较常见。少数患者可出现不安、感觉迟钝、语言障碍、局部抽搐等。出现神经毒性后,适当减少剂量即可消失。因本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者相似,故用拟胆碱药毒扁豆碱治疗,症状可改善。
5.心血管系统:可有心动过缓、面部潮红等。静脉注射时偶见血压骤降、房性早搏、心跳呼吸骤停。
6.对内分泌和皮肤的影响:由于具有抗雄性激素作用,用药剂量较大(每日在 1.6g以上)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等,停药后即可消失。可抑制皮脂分泌,诱发剥脱性皮炎、皮肤干燥、皮脂缺乏性皮炎、脱发、口腔溃疡等。皮疹、巨型荨麻疹、药热等也有发生。
7.其他:可引起诱发剥脱性皮炎、皮肤干燥、皮脂缺乏性皮炎、脱发、口腔溃疡等,或见皮疹、巨型荨麻疹、药热等。
注意事项
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。小儿及肝肾功能不全、严重心脏病、呼吸系统疾病、慢性炎症、系统性红斑狼疮、器质性脑病患者慎用。由于本品可致胰腺炎,故不宜用于急性胰腺炎患者。老年患者因肾功能减退,对本品清除减少减慢,可致血药浓度增高,易致毒性反应,故应慎用。
2.用药期间应定期检查肾功能和血象。
3.突然停药,可引起反跳性泌酸过多,偶可致溃疡穿孔,应注意逐量停药。
4.老年患者由于肾功能减退,对本品消除减慢,可导致血药浓度升高,因此更易发生毒性反应,出现眩晕、谵妄等症状。
合成方法
人工合成西咪替丁的化学反应路线图
图2为人工合成西咪替丁的化学反应路线图。

知名试剂公司产品信息

西咪替丁价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-14289西咪替丁
Cimetidine
51481-61-9100mg350元
2024/01/25HY-14289西咪替丁
Cimetidine
51481-61-91g500元
2024/01/25HY-14289西咪替丁
Cimetidine
51481-61-910mM * 1mLin DMSO550元
"51481-61-9" 相关产品信息
99-76-3 10102-17-7 62-55-5 504-17-6 7085-85-0 507-09-5 143390-89-0 96-33-3 486460-32-6 74886-59-2 52568-80-6 1609-06-9 38603-74-6 10191-60-3 31857-31-5 29636-87-1 26364-65-8 38585-67-0