51644-83-8
51644-83-8 结构式
基本信息
CBZ-D-谷氨酸-5-叔丁酯
Z-D-叔丁基谷氨酸, 98.5%
N-[苄氧羰基]-D-谷氨酸 5-叔丁基酯
物理化学性质
制备方法
501-53-1
45125-00-6
51644-83-8
以氯甲酸苄酯和D-谷氨酸-5-叔丁酯为原料合成Z-D-叔丁基谷氨酸的一般步骤:将(R)-2-氨基-5-(叔丁氧基)-5-氧代戊酸(1.00 g,4.92 mmol)悬浮于THF(18.45 mL)和水(6.15 mL)的混合溶剂中,并在冰浴条件下冷却至0℃。向冷却后的悬浮液中缓慢滴加氯甲酸苄酯(0.773 mL,5.41 mmol),随后将反应混合物在0℃下搅拌2.5小时。反应完成后,用50 mL乙酸乙酯稀释反应混合物,并用1N盐酸水溶液酸化至pH 3。用乙酸乙酯萃取水相三次,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,得到粗产物为透明油状物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,洗脱剂为100%己烷至100%乙酸乙酯的梯度,得到目标产物(R)-2-((苄氧基)羰基)氨基)-5-(叔丁氧基)-5-氧代戊酸,为无色油状物(1.41 g,收率71%)。产物经1H NMR(400 MHz,氯仿-d)表征,δ 7.44-7.29(m,5H),5.53(d,J = 7.5 Hz,1H),5.13(s,2H),4.41(d,J = 5.1 Hz,1H),2.56-2.30(m,2H),2.21(dd,J = 13.5, 6.5 Hz,1H),2.06-1.88(m,2H),1.45(s,9H)。
参考文献:
[1] Patent: US9308236, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 701; 702
[2] Patent: WO2017/73797, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0208