528882-16-8
中文名称
3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺
英文名称
3-(N-TERT-BUTOXYCARBONYL-N-METHYLAMINO)ANILINE
CAS
528882-16-8
分子式
C12H18N2O2
分子量
222.28
MOL 文件
528882-16-8.mol
更新日期
2025/11/19 11:20:27
528882-16-8 结构式
基本信息
中文别名
3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 英文别名
3-N-Boc-N-methyl amino anilinetert-butyl 3-aMinophenyl(Methyl)carbaMate
TERT-BUTYL N-(3-AMINOPHENYL)-N-METHYLCARBAMATE
3-(N-TERT-BUTOXYCARBONYL-N-METHYLAMINO)ANILINE
(3-Aminophenyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
3-(N-TERT-BUTOXYCARBONYL-N-METHYLAMINO)ANILINE (Related Reference)
Carbamic acid, N-(3-aminophenyl)-N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester
制备方法
方法1
528882-15-7
528882-16-8
以甲基(3-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺的一般步骤：将步骤b的产物（3.30 g，13.1 mmol）、10%钯炭催化剂（300 mg）和THF-MeOH混合溶剂（1:1，50 mL）加入圆底烧瓶中。系统抽真空并用氢气置换三次。在氢气氛围下，将反应混合物剧烈搅拌过夜。反应完成后，通过硅藻土垫过滤以除去催化剂，滤液经减压浓缩得到白色固体产物（2.90 g，收率99%）。产物结构经1H NMR（CDCl3）确认：δ 7.10（1H，t），6.62（2H，m），6.50（1H，m），3.66（2H，br s），3.22（3H，s），1.46（9H，s）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 7, p. 2253 - 2261
[2] Patent: WO2004/101533, 2004, A1. Location in patent: Page 26
[3] Patent: WO2004/98609, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[4] Patent: WO2016/20698, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 64; 65
[5] Patent: US2011/237620, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35