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553-21-9

553-21-9 结构式

553-21-9 结构式
基本信息更多
【中文】

木香烃内酯
【英文名称】

(3AS,6E,10E,11AR)-3A,4,5,8,9,11A-HEXAHYDRO-6,10-DIMETHYL-3-METHYLENE-CYCLODECA[B]FURAN-2(3H)-ONE
COSTUNOLIDE
(e,e)-6-alpha-hydroxygermacra-1(10),4,11(13)-trien-12-oicacidgamma-lactone
costunolid
germacra-1(10),4,11(13)-trien-12-oicacid,6-alpha-hydroxy-,gamma-lactone,(e,
Cyclodeca[b]furan-2(3H)-one, 3a,4,5,8,9,11a-hexahydro-6,10-dimethyl-3- methylene-, [3aS-(3aR*,6E,10E,11aS*)]-
CUSTUNOLIDE
(3aS,6E,10E,11aR)-6,10-Dimethyl-3-methylidene-3a,4,5,8,9,11a-hexahydrocyclodeca[d]furan-2-one
COSTUNDIDE
Cyclodeca[b]furan-2(3H)-one,3a,4,5,8,9,11a-
hexahydro-6,10-dimethyl-3-methylene-,(3aS,6E,10E,11aR)-
(3aS,6E,10E)-3-Methylene-6,10-dimethyl-2,3,3aβ,4,5,8,9,11aα-octahydrocyclodeca[b]furan-2-one
(3aS,6E,10E)-3aβ,4,5,8,9,11aβ-Hexahydro-6,10-dimethyl-3-methylenecyclodeca[b]furan-2(3H)-one
【CAS】

553-21-9
【中文名称】

去木香烃内脂
木香烃内酯
【分子式】

C15H20O2
【MDL 编号】

MFCD00210262
【分子量】

232.32
【MOL 文件】

553-21-9.mol
物理化学性质回目录
【外观性质】

淡黄色粉末。
理化性质回目录
【外观性状】

白色结晶粉末,溶于氯仿,来源于木香,旋覆花Inula magnifica,棣棠花Kerria japonica,孔雀草。
【熔点 】

106-107 °C
【沸点 】

385.4±42.0 °C(Predicted)
【密度 】

1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
【储存条件 】

Store at -20°C
【溶解度 】

DMSO: soluble10mg/mL (clear solution)
【形态】

powder
【颜色】

white to beige
【InChIKey】

HRYLQFBHBWLLLL-GRFSRWIASA-N
【CAS 数据库】

553-21-9(CAS DataBase Reference)
【NIST化学物质信息】

Germacra-1(10),4,11(13)-trien-12-oic acid, 6«alpha»-hydroxy-, «gamma»-lactone, (e,e)-(553-21-9)
应用领域回目录
【用途1】

用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:具有显著利胆作用,对支气管平滑肌及小肠平滑肌有较好的解痉作用。
【用途2】

木香烃内酯对胃肠道有兴奋或抑制双作用。
安全数据回目录
【危险品标志 】

Xi
【危险类别码 】

36/37/38
【安全说明 】

26-24/25
【WGK Germany 】

3
【海关编码】

29322090
【海关编码 】

29322090
知名试剂公司产品信息回目录
【Sigma Aldrich】

553-21-9(sigmaaldrich)
木香烃内酯价格(试剂级)更多
【木香烃内酯价格(试剂级)】

更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/09/07C2921木香烃内酯
Costunolide
25mg650元
2021/09/07C2921木香烃内酯
Costunolide
100mg2990元
常见问题列表回目录
【生物活性】

Costunolide (NSC 106404)是一种天然倍半萜类化合物,具有多种生物活性;抑制FPTase,IC50为20 μM,也抑制telomerase(端粒酶),IC50为65-90 μM。
【靶点】

TargetValue
FPTase 20 μM
Telomerase (MDA-MB-231) 65 μM
Telomerase (MCF-7) 90 μM
【体外研究】

木香烃内酯抑制MCF - 7和MDA - MB - 231端粒酶活性和细胞增殖,该抑制作用呈浓度和时间依赖性。 木香烃内酯也抑制由法尼基蛋白转移酶 (FPTase)诱导的人lamin-B法尼基化过程,该抑制效果呈剂量依赖性。木香烃内酯连续处理人肿瘤细胞(A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498和HCT-1)48小时,可以剂量依赖的方式降低细胞增殖。木香烃内酯诱导人白血病细胞HL - 60凋亡,可通过活性氧介导的线粒体通透性改变、细胞色素C释放到细胞质引发。最近的一项研究表明,木香烃内酯具有显著的抗真菌活性,包括毛癣菌( Trichophyton mentagrophytes ) 、猴毛癣菌( T.simlii ),红色毛癣菌 ( T.rubrum ) 等。

【体内研究】

木香烃内酯通过阻断血管生长因子信号转导通路来抑制血管生成。在小鼠角膜微囊模型中,木香烃内酯可降低由VEGF诱导的新生血管形成。
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