5768-39-8
5768-39-8 结构式
基本信息
4-甲酸胡椒环
2,3-亚甲二氧基苯甲酸
1,3-苯并二茂-4-甲酸
1,3-苯并二恶茂-4-羧酸
1,3-苯并二噁茂-4-甲酸
1,3-苯并二噁茂-4-甲酸 1G
1,3-亚甲二氧杂环戊烯-4-羧酸
o-Piperonylic acid
RARECHEM AL BE 0228
2,3-Methylene dioxy benzoic acid
1,3-BENZODIOXOLE-4-CARBOXYLIC ACID
Benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid
benzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid
1,3-Benzodioxole-4-carboxylic acid 97+%
2,3-methylenedioxyphenylcarboxylic acid
4-Carboxy-1,3-benzodioxole, 2,3-(Methylenedioxy)benzoic acid
物理化学性质
制备方法
33842-16-9
5768-39-8
以苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯为原料合成1,3-苯并二噁茂-4-甲酸的一般步骤如下：将苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯（0.4 g，2.22 mmol）溶于甲醇（8.0 mL）中，加入2.0 M KOH水溶液（2.2 mL），室温搅拌反应3小时。反应完成后，将混合物浓缩至约3 mL，用水（5 mL）稀释，用2.0 M HCl调节pH至~3。析出的沉淀经过滤分离，依次用水和乙醚洗涤，真空干燥，得到1,3-苯并二噁茂-4-甲酸，为米色固体（0.38 g，收率97%）。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ = 7.28 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 6.89 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.12 (s, 2H); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ = 165.5, 148.9, 148.5, 122.9, 121.6, 113.8, 112.5, 102.1。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/131098, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 167; 168; 169
[2] Steroids, 2010, vol. 75, # 12, p. 967 - 973
[3] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2011, vol. 59, # 2, p. 635 - 644
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 140, p. 604 - 614
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 4, p. 871 - 887