586-35-6
586-35-6 结构式
基本信息
2-溴对苯二甲酸
2-溴对苯二酸,97%
2-溴对苯二酸
BROMOTEREPHTHALIC ACID
LABOTEST-BB LT00454996
2-Bromoterephthalicacid,97%
2-bromobenzene-1,4-dicarboxylic acid
2-Bromoterephthalic acid 98+%
2-Bromo-1,4-benzenedicarboxylic acid
物理化学性质
安全数据
制备方法
553-94-6
586-35-6
实施例6:本实施例详细描述了以2-溴-1,4-二甲基苯为起始原料合成2-溴对苯二甲酸的过程。在配备有内部冷却盘管和回流冷凝器的搅拌式高压釜中,将2-溴-1,4-二甲基苯(541mmol)与含有四水合乙酸钴(II)(0.625mmol)、四水合乙酸锰(II)(0.625mmol)、乙酸锆(IV)(0.15mmol)和溴化钠(0.525mmol)的500g 97%乙酸溶液混合。使用气体分散搅拌器以恒定速率搅拌混合物以优化气体混合效果,随后将混合物加热至150℃维持2小时,再升温至180℃持续4小时。在反应加热过程中,在400psig(2.76MPa)的背压下连续通入空气。反应完成后,缓慢释放压力并将反应器冷却至50℃。排出反应产物,并用50g乙酸分两次冲洗反应器以收集残留产物。通过抽滤收集白色固体产物,用水洗涤,并在真空条件下干燥,最终得到113g(收率85%)纯度为99%的2-溴对苯二甲酸白色固体,其结构经1H NMR确认。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/82501, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3553 - 3557
[3] Journal of Coordination Chemistry, 2012, vol. 65, # 18, p. 3205 - 3215
[4] CrystEngComm, 2016, vol. 18, # 36, p. 6914 - 6925
[5] Patent: WO2015/97276, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 46; 47
知名试剂公司产品信息
2-Bromoterephthalic acid, 99%(586-35-6)
