58610-41-6
中文名称
L-bet-高丙氨酸盐酸盐
英文名称
L-beta-Homoalanine hydrochloride
CAS
58610-41-6
分子式
C4H10ClNO2
MDL 编号
MFCD01862873
分子量
139.58
MOL 文件
58610-41-6.mol
更新日期
2024/05/12 17:21:14
58610-41-6 结构式
基本信息
中文别名
L-β-高丙氨酸盐酸盐S-3-氨基丁酸盐酸盐
(S)-3-氨基丁酸
L-bet-高丙氨酸盐酸盐
英文别名
H-ALA-(C*CH2)OH HCLH-BETA-HOALA-OH HCL
H-BETA-HOMOALA-OH HCL
L-BETA-HOMOALANINE-HCL
L-BETA-HOMOALANINE HYDROCHLORIDE
(S)-3-AMINO-BUTANOIC ACID HYDROCHLORIDE
(S)-3-AMINOBUTYRIC ACID HYDROCHLORIDE
(S)-B-AMINOBUTYRIC ACID HCL
(S)-BETA-HOMOALANINE HYDROCHLORIDE
H-β-homoalanine.HCI
L-β-Homoalanine hydrochloride
(S)-3-aminobutanoic acid hydrochloride salt
H-β-homoalanine.HCl
H-beta-Homoalanine HCl
(S)-HOMO-BETA-ALANINE HYDROCHLORIDE
L-β-Homo-Ala-OH.HCl
H--HoAla-OH·HCl
H-L-beta-HAla-OH*HCl
H-SS-HOMOALANINE.HCL
H-b-HoAla-OH·HCl
所属类别
生物化工：丙氨酸类衍生物物理化学性质
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
形态粉末
BRN4754597
常见问题列表
用途
L-bet-高丙氨酸盐酸盐是一种氨基酸衍生物。有文献报道其可用于制备治疗HBV感染的化合物。
制备
在带有玻璃塞的5mL圆底烧瓶中，在60°C下加热（E）-丁-2-烯酸乙酯（20毫摩尔，2.28克）和苄胺（44毫摩尔，481毫升）。将反应混合物搅拌30小时。通过1H-NMR光谱（5μl样品）（93.0%总转化率，91.0%产品相关转化率）监测热迈克尔加成反应的完成情况。将来自南极念珠菌B(CAL-B)的脂肪酶(50mgmmol-1,100mg)添加到反应混合物中。在60°C下将反应混合物再搅拌16小时。通过1H-NMR光谱（61.2%转化率）监测反应的完成情况。通过过滤将反应混合物与固定化酶分离。用甲基叔丁基醚(MTBE,20mL)洗涤反应混合物。用饱和NaHCO3(1mL)水溶液洗涤所得有机溶液3次，得到3-氨基丁-2-烯酸和N-苄基(R)-3-(苄基氨基)丁酰胺。将NaOH(1M,14.4mL)的水溶液添加到10mL圆底烧瓶中含有(S)-3-氨基丁-2-烯酸的有机层中。在室温下搅拌所得反应混合物16小时。根据TLC(乙酸乙酯:2-PrOH,95:5(v/v),0.1%二乙胺)的消耗(S)-3-氨基丁-2-烯酸)监测反应进程。反应完成后用分液漏斗分离水层。有机相用NaOH水溶液(0.1M,1mL)萃取3次，得中间体。将离子交换剂Merck-III(14.4g)添加到所得中间体的水层中。将所得混合物搅拌一小时。用水(40mL)洗涤混合物。用HCl水溶液(1M,70mL)洗脱化合物。60℃减压蒸发盐酸水溶液，得到L-bet-高丙氨酸盐酸盐。