60-34-4
中文名称
甲基肼
英文名称
Methylhydrazine
CAS
60-34-4
EINECS 编号
200-471-4
分子式
CH6N2
MDL 编号
MFCD00007621
分子量
46.07
MOL 文件
60-34-4.mol
更新日期
2026/09/23 08:33:22
60-34-4 结构式
基本信息
中文别名
甲基肼甲肼
甲基联胺
一甲肼
英文别名
MONOMETHYL HYDRAZINE1-Methylhydrazine
CH3NHNH2
HydraZine,methyl-
Hydrazinomethane
Hydrazomethane
methyl-hydrazin
Metylohydrazyna
metylohydrazyna(polish)
MMH
Rcra waste number P068
rcrawastenumberp068
MethylHydrazine40%
METHYLHYDRAZINE (controlled chemical)
Methylydrazine
N-METHYLHYDRAZINE
Monomethyl hydrazine (MMH)
2-Methylhydrazine
所属类别
农药中间体: 除草剂中间体: 磺酰脲类除草剂物理化学性质
外观性质无色液体，有氨的气味。
外观性状本品为无色液体，b.p.87℃，n20D 1.4325，相对密度0.866，f.p.-7℃，易溶于乙醇等溶剂，与酸生成盐如甲基肼硫酸盐，甲基肼易爆炸。
溶解性溶于水、乙醇、乙醚。
熔点-21 °C
沸点88-90 °C(lit.)
密度0.875 g/mL at 20 °C(lit.)
蒸气密度1.6 (vs air)
蒸气压37.5 mm Hg ( 20 °C)
折射率n20/D 1.4325(lit.)
闪点70 °F
储存条件Flammables area
溶解度溶于酒精和乙醚(Weast,1986)
酸度系数(pKa)8.84±0.70(Predicted)
形态液体
颜色无色至淡黄色
爆炸极限值(explosive limit)97%
水溶解性可溶于水
比热容Cp(liquid):134.9J/(g·K);Cp(gas):1.5433J/(g·K),at 25℃
电导率0.25 W/(m·K)
热导率0.25 W/(m·K)
Merck13,6109
BRN635645
Henry's Law Constant3.3×100 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
暴露限值Potential occupational carcinogen. NIOSH REL: 2-h ceiling 0.04 ppm (0.08
mg/m3), IDLH 20 ppm; OSHA PEL: ceiling 0.2 ppm (0.35 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 0.01 ppm
(adopted).
稳定性稳定的。易燃。吸湿性。与强氧化剂、铜、铁及其合金不相容。
NIST化学物质信息Hydrazine, methyl-(60-34-4)
EPA化学物质信息Methyl hydrazine (60-34-4)
安全数据
警示词危险
危险品标志F,T+,N,T
危险品运输编号UN 1244 6.1/PG 1
职业暴露限值Ceiling: 0.04 ppm (0.08 mg/m3) [2-hr]
WGK Germany3
RTECS号MV5600000
自燃温度385 °F
TSCATSCA listed
REACH 注册登记Active
危险等级6.1(a)
包装类别I
海关编码29280000
毒性LD50 orally in mice, rats: 33.0, 32.5 mg/kg (Witkin); orally in rats: 70.7 mg/kg (Gregory)
立即威胁生命和健康浓度20 ppm
应用领域
用途一
甲基肼是除草剂吡嘧磺隆，杀螨剂唑螨酯、吡螨胺的中间体。用途二
用于有机合成。硫酸甲肼经酰化反应可制得N-甲基二甲酰肼。将甲酸、甲酸钠、硫酸甲肼加入搪玻璃反应锅内，慢慢升温至110-115℃，搅拌1.5h。冷却至5℃，过滤，并用无水乙醇洗涤，合并洗滤液，减压浓缩后用氯仿提取，过滤除去硫酸钠，用氯仿洗涤。进取液减压蒸去氯仿，放冷，加入无水乙醇及乙醚。析出固体，过滤，用少量乙醚洗涤，直空干燥，即得N-甲基二甲酰肼。熔点50-51℃。收率70%-80%。用于药物甲基苯肼的生产。甲肼还用于火箭燃料。制备方法
方法一
其制备方法是用甲胺与氯胺(NH2Cl)反应而得到产品。CH3NH2+NH2Cl→CH3NHNH2+HCl
方法二
以水合肼、苯甲醛为原料，经缩合、甲基化反应而得。将39%的水合肼加入反应锅内，于20-30℃搅拌滴加苯甲醛，约7h加完，继续搅拌2h，放置过夜。次日过滤，用水洗涤至近中性，烘干得粒状固体苄叉连氮，熔点90-93℃，收率约95%以上。将苯、苄叉连氮、硫酸二甲酯加入反应锅内，密闭搅拌回流5h。冷却，析出固体，加水，固体即溶解，分层，进行水蒸气蒸馏，至蒸不出苯甲醛为止。加入无水乙醇，析出固体，冷却，过滤，得硫酸甲肼。收率为60%-70%。上下游产品信息
下游产品
1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-胺1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑3,4-吡啶-5-羧酸1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-甲醛1-METHYL-3-PROPYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER1-甲基-3-三氟甲基-4-溴-1H-吡唑盐酸甲基苄肼1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-醛1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羰酰氯安替比林4-溴-1,3,5-三甲基吡唑1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸1,3,5-三甲基吡唑1-甲基-4-硝基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-腈(1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-基)甲胺1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰氯1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸1-甲基-5-丙基-1H-吡唑-3-酰胺1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-酰胺1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-酰肼1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑(1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-酰胺四唑嘧磺隆1,3-二甲基-1H-噻吩基[2,3-c!吡唑-5-羧酸3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯1,4,6-三甲基-3-氨基吡唑并[3,4-B]吡啶5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛2,2,2-三氟-1-(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮3-羟基-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑1,3-二甲基-5-羟基吡唑1-甲基-3-氨基-吡唑并[3,4-B]吡啶1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯60-34-4(安全特性,毒性,储运)
爆炸物危险特性
高温与空气混合可爆储运特性
库房通风低温干燥; 与酸类及氧化剂分开存放。刺激数据
有腐蚀性毒性分级
剧毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 32 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 29 毫克/ 公斤可燃性危险特性
易燃; 火场放出有毒氧化氮气体类别
有毒物质灭火剂
雾状水、砂土、泡沫、二氧化碳、干粉。职业标准
TWA 0.35 毫克/立方米