60031-08-5

基本信息
1-茚酮-6-甲酸
茚酮-6-羧酸
2,3-DIHYDRO-3-OXO-1H-INDENE-5-CARBOXYLIC ACID
3-OXO-INDAN-5-CARBOXYLIC ACID
3-OXOINDANE-5-CARBOXYLIC ACID
6-CARBOXY-1-INDANONE
6-CARBOXYLIC ACID 1-INDANONE
物理化学性质
安全数据
制备方法

38628-51-2

60031-08-5
以4-(2-羧乙基)苯甲酸为原料合成1-茚酮-6-甲酸的一般步骤如下:作为实施例206的原料的6-羧基-1-茚满酮按照以下步骤制备:将3-(4-羧基苯基)丙酸(5g,0.026mol)、新鲜AlCl3(25g,7.2当量,0.187mol)及NaCl(2.5g,占AlCl3质量的10%)加入装有冷凝器和内部温度计的100mL烧瓶中。短暂摇动烧瓶使固体混合均匀,随后将烧瓶置于设定为190℃的油浴中加热。保持内部温度在180℃或以上反应1小时(反应过程中混合物熔化为深棕色液体)。反应完成后,冷却混合物,并将其倒入含有冰的2000mL烧杯中,用水洗涤。加入180mL的6M HCl和250mL的EtOAc,分离各层。水层用EtOAc(3×200mL)萃取。合并有机层,依次用2M HCl、水和盐水洗涤,用MgSO4干燥,过滤后真空浓缩,得到浅棕色固体6-羧基-1-茚满酮(4.10g,收率90%),该产物直接用于下一步合成。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/87236, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Patent: US2010/249095, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[3] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 1, p. 203 - 216
[4] Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4647,3652
[5] Patent: US2012/71461, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 60