6054-98-4
中文名称
奥沙拉秦钠
英文名称
Olsalazine sodium
CAS
6054-98-4
EINECS 编号
227-975-7
分子式
C36H68N2Na2
MDL 编号
MFCD00013300
分子量
574.92
MOL 文件
6054-98-4.mol
更新日期
2024/04/17 15:50:18
6054-98-4 结构式
基本信息
中文别名
3,3-偶氮双(6-羟基-苯甲酸)二钠盐C.I.媒介黄5
5,5'-偶氮双水杨酸二钠盐
奥沙拉秦钠
媒介黄 5
英文别名
OLSALAZINE DISODIUMOLSALAZINE SODIUM
3,3’-azobis[6-hydroxy-benzoicacidisodiumsalt
Benzoicacid,3,3’-azobis[6-hydroxy-,disodiumsalt
olsalazinedisodiumsalt
disodium 5,5'-azodisalicylate
Acid mordant Yellow 5
Chrome Yellow AS
Mordant Yellow 5
Osazaline
3,3Azobis(6-hydroxybenzoic Acid) Sodium Salt
Azodisal Sodium
C.I. 14130
CJ-91B
Dipentum
Disodium Azodisalicylate
Olsalazine Sodium Salt
3,3'-azobis(6-hydroxy-benzoic acid) disodium salt
Mordant yellow 5 sodium salt (C.I. 14130)
5,5'-Azobis(2-hydroxybenzoic acid sodium) salt
所属类别
原料药：抗酸及胃黏膜保护药物理化学性质
熔点240 °C
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度Sparingly soluble in water, soluble in dimethyl sulfoxide, very slightly soluble in methanol.
形态neat
颜色淡黄色至黄色
常见问题列表
急慢性结肠炎治疗药物
奥沙拉秦钠(olsalazine sodium)是由瑞士PharmaciaA B Co.开发的一种治疗急慢性结肠炎的药物，于1989年在丹麦首次上市。《欧洲药典》7． 0 版和国家药品标准WS1-( X-349) -2004Z 已有收载。奥沙拉秦钠由一个偶氮键连结两个5-氨基水杨酸所构成的前体药物。结肠中的细菌使重氮键分裂，释放出5-氨基水杨酸；5-氨基水杨酸作用于结肠炎粘膜，抑制前列腺素、白三烯等炎症因子的形成，并减弱细胞膜通透性，而起治疗溃疡性结肠炎的作用。本品削弱回肠和结肠粘膜中氮、钠和水分的吸收，在人体内，这种吸收转化为分泌。溃疡性结肠炎患者服用本品每日1g，整个肠道传输时间约缩短40%。健康受试者一次口服本品2g，对小肠移行复合频率无影响，但是可使30%用药者发生腹泻，并会加重肠道炎症者的腹泻。全身生物利用度极低，口服剂量的吸收率不到5%。吸收后约10%剂量共轭成奥柳氮邻硫酸盐，t1/2约1h，共轭物半衰期约7天。
图1为奥沙拉秦钠的结构式
不良反应
最常见的副作用是腹泻，发生率17%。通常短暂与肠道炎症所致腹泻的区别是排泄物水含量高，不带血，且与用量大小有关，通常在治疗开始或增加剂量时发生。减少本品用量或联用Loperamide，腹泻会得到控制。其他副作用有头痛、恶心、腹痛、皮疹、头晕和关节痛，对柳氮磺吡啶产生过敏或不能耐受的病人中，大多数对本品能耐受，服用柳氮磺吡啶致不育的男性，改用本品后症状改善。用途
用于溃疡性结肠炎。用法用量
对活动性重症肠道炎症，通常每天口服1～3g(由低剂量开始)，分3～4次服，同时进餐；对于慢性溃疡性结肠炎，维持量为每日口服1g。有关奥沙拉秦钠的急慢性结肠炎治疗药物、不良反应、用途、用法用量等是由Chemicalbook的东方编辑整理。（2016-03-11）
生物活性
Olsalazine Sodium 是一种抗炎症前体药，包含2个5-ASA部分，通过偶氮键相连。体外研究
Olsalazine对肠道电解质显示出多效性。体外应用Olsalazine (< 2.89 mM)同时增加大鼠和兔子回肠黏膜中钠离子和氯离子的分泌，并增加氯离子的吸收。在离体的大鼠结肠中，Olsalazine 的浓度< 11.5 mM时也会剂量依赖性降低净钠，更大程度上，会降低氯化物的吸收。钾的分泌仅在高Olsalazine浓度(11.5 mM)下增加。Olsalazine也会抑制离体大鼠空肠中葡萄糖和乳糖的吸收。Olsalazine是人肠道巨噬细胞对LTB4趋化性的有效抑制剂，IC50为0.39 mM。 Olsalazine (0.4 mM)抑制佛波酯(PMA)-活化的中性粒细胞，或通过黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶反应产生的超氧游离基产物，使其分别减少31%和73%。 Olsalazine衍生的mesalazine可能改善结肠粘膜/炎症的其他可能机制，是抑制血小板活化因子，抑制人单核细胞中细胞因子的产生，抑制结肠脂肪酸氧化，通过叶酸拮抗作用抑制内皮细胞增殖，通过抑制脂肪氧合酶抑制花生四烯酸合成白三烯，，通过对前列腺素15-羟基脱氢酶的作用调控前列腺素性能并干扰白细胞的功能。
体内研究
口服给药后，由于很少的母分子从胃肠道被吸收，Olsalazine成为传递mesalazine到结肠的一种方式。在结肠中，偶氮还原酶细菌裂解偶氮键，释放2分子mesalazine，证明了对肠炎性疾病的治疗作用。对患有葡聚糖硫酸钠诱发的实验性结肠炎的nu/nu CD-1小鼠，Olsalazine (50毫克/千克/天)显著延长其生存。患有结肠癌的啮齿动物模型中，Olsalazine抑制肿瘤的生长。在1,2-二甲基肼治疗的大鼠中，Olsalazine (25毫克/千克/天)分别减少58.17%的肿瘤数量和62.67%的肿瘤体积。Olsalazine给药诱导细胞凋亡数量增加1.7倍，并伴随42.4%细胞增值率的减少。