6119-47-7
中文名称
奎宁单盐酸盐二水合物
英文名称
Quinine hydrochloride dihydrate
CAS
6119-47-7
EINECS 编号
231-437-7
分子式
C20H29ClN2O4
MDL 编号
MFCD00151248
分子量
396.91
MOL 文件
6119-47-7.mol
更新日期
2024/04/18 16:41:18
6119-47-7 结构式
基本信息
中文别名
奎宁单盐酸盐二水合物奎宁盐酸盐,二水
盐酸奎宁
(6-甲氧基-4-喹啉基)(5-乙烯-1-叠氮双环[2.2.2]辛-2-基)甲醇盐酸盐二水合物
英文别名
CHININI HYDROCHLORIDUMQUININE HYDROCHLORIDE
(-)-QUININE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
QUININE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
QUININE MONOHYDROCHLORIDE DIHYDRATE
QUININE MURIATE, DIHYDRATE
(R)(6-METHOXY-4-QUINOLYL)(5-VINYL-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-2-YL)METHANOL HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
Quininehydrochloride,dihydrat
(R)(6-Methoxy-4-quinolyl)(5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)methanol hydrochloride
Quinine monohydrocloride dihydrate
QUININE MONOHYDROCHLORIDE DIHYDRATE 90%
QUININE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE, PH EUR
QUININE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE, FOR FLU ORESCENCE
(-)-QUININE HYDROCHLORIDE PH EUR 99-101%
(-)-QUININE HYDROCHLORIDE, 99+%
QUININE HYDROCHLORIDE GR DIHYDRATE
(R)(6-Methoxy-4-quinolyl)-(5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)methanolHCLdihydrate
Cinchonan-9-ol, 6-methoxy-, monohydrochloride, dihydrate, (8.alpha.,9R)-
QUININEHYDROCHLORIDE,DIHYDRATE,CRYSTAL
(R)-(5-Ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-7-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol dihydrate hydrochloride
所属类别
原料药：其它抗生素类药物理化学性质
熔点115-116 °C (dec.)(lit.)
比旋光度[α]D20 -245～-255° (c=2, dil. HCl) (After Drying)
FEMA2976
折射率-250 ° (C=2, EtOH)
闪点122 °C
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度H2O：可溶0.25/5g/mL，透明，无色
形态结晶粉末或丝状针
颜色白色至灰白色
PH值6.0 (10g/l, H2O, 20℃)
气味 (Odor)odorless
香型odorless
旋光性 (optical activity)[α]22/D 235°, c = 2 in 0.1 M HCl
水溶解性Sparingly soluble in water.(0.26 g/L) (25°C),
敏感性感光
Merck8061
BRN6112655
InChIKeyMPQKYZPYCSTMEI-HPVDNOPASA-N
存储注意事项光敏感
安全数据
警示词危险
危险性描述H302-H317-H334
危险品标志Xn,Xi
危险品运输编号1544
WGK Germany3
RTECS号VA7700000
F8
Hazard NoteIrritant
海关编码29334900
毒性LD50 orally in Rabbit: 620 mg/kg
常见问题列表
外观
白色无定型或结晶粉末溶解度
水：62.5 g/l (20 C)，溶于乙醇、甘油和氯仿，微溶于醚。
用途
K通道阻断剂。
生物活性
Quinine HCl Dihydrate是一种天然的白色结晶生物碱，具有退烧（清热），抗疟，镇痛止痛，抗发炎的特性，味苦。靶点
| Target | Value |
| Potassium channel |
体外研究
Quinine以可逆和浓度依赖的方式阻断Cx36和Cx50交界电流，半最大阻断浓度分别是32 mM和73 mM。Quinine诱导打开和完全关闭的状态的缓慢过渡，这降低了信道的开放概率。Quinine阻止某些类型的间隙连接通道，包括神经元之间通过Cx36形成。Quinine，一个K+通道阻断剂，可以防止肿瘤坏死因子（TNF）的形成以及随后的肝DNA片段化和肝酶泄漏。 Quinine引起Fos样免疫反应（FLI）集中在内侧第三细胞核中;酸引起更广泛地分布FLI集中更远横向。 Quinine对doxorubicin积累有相对较弱的影响，但在耐药细胞中完全恢复阿霉素的敏感性。Quinine还修改了细胞内doxorubicin的积累，这表明修改的细胞内药物分布。 Quinine主要阻断全细胞钾电流（IK）中的电压依赖性。 Quinine也已使用依赖性降低钠电流（INa的），同时留下钙电流（ICA）相对不受影响。