61477-39-2
61477-39-2 结构式
基本信息
S-3-氨基-1-丁醇
(S) -3-氨基丁-1-醇
(S)-3-氨基丁烷-1-醇
(3S)-3-氨基-1-丁醇
(S)-3-Amin-1-butanol
(3S)-3-Amino-1-butanol
(3S)-3-aminobutan-1-ol
1-Butanol, 3-amino-, (3S)-
(+)-(S)-3-aMinopropan-1-ol
1-Fmoc-4-(Cbz-amino)piperidine-4-carboxylic acid
物理化学性质
制备方法
168827-91-6
61477-39-2
以(S)-苄基(4-羟基丁-2-基)氨基甲酸酯为原料合成(S)-3-氨基丁醇的一般步骤：向1000 mL圆底烧瓶中加入(S)-苄基(4-羟基丁-2-基)氨基甲酸酯（30 g，134.4 mmol，1.00当量）的甲醇（500 mL）溶液，随后加入钯碳（3 g，0.10当量）。将反应混合物在氢气氛围下于25℃搅拌12小时。反应完成后，通过过滤移除固体催化剂，滤液经减压浓缩，得到11.7 g（产率92%）的(S)-3-氨基丁-1-醇，为无色油状物。产物通过1H NMR（300 MHz, DMSO-d6, ppm）确认：δ 4.48（3H, s），3.47（2H, s），2.96（1H, s），1.47-1.41（2H, q），1.02-0.99（3H, d）；LCMS（ESI）分析显示m/z为90 [M + H]+；比旋光度测定值为[α]D22 +11.65°（c = 1.22 g/100 mL，EtOH中），与文献值[α]D20 +16.3°（c = 4.5，EtOH中）相符（J. Org. Chem. 1996, 61, 2293-2304）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/9447, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 96; 97
[2] Patent: WO2014/202741, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43
[3] Patent: US2015/197529, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1201; 1204
[4] Patent: US2016/168141, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1210; 1213
[5] Patent: WO2016/96936, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 43