644-78-0

中文名称 2-羟基查酮

英文名称 2-HYDROXYCHALCONE

CAS 644-78-0

EINECS 编号 211-422-1

分子式 C15H12O2

MDL 编号 MFCD00016449

分子量 224.25

MOL 文件 644-78-0.mol

更新日期 2023/03/20 19:41:19

644-78-0 结构式

基本信息物理化学性质安全数据上下游产品信息图谱信息知名试剂公司产品信息 2-羟基查酮价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

2-羟基查酮
2-羟基查耳酮,98+%

英文别名

2-(2-HYDROXYBENZAL)ACETOPHENONE
2-(2-HYDROXYBENZYLIDENE)ACETOPHENONE
2-HYDROXYBENZYLIDENE ACETOPHENONE
2-HYDROXYCHALCONE
BENZYLIDENE-2-HYDROXYACETOPHENONE
(E)-3-(2-HYDROXYPHENYL)-1-PHENYLPROP-2-EN-1-ONE
HYDROXYCHALCONE, 2-
SALICYLALACETOPHENONE
TRANS-2-HYDROXYBENZYLIDENEACETOPHENONE
TRANS-2-HYDROXYCHALCONE
(2-Hydroxybenzylidene)acetophenone~3-(2-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
2-Hydroxychalcone, 98+%
3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
2-HYDROXYCHALCONE(UNSPECIFIEDISOMER)
3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
o-Hydroxychalcone
α-(o-Hydroxybenzylidene)acetophenone

所属类别

生物化工：提取物

物理化学性质

熔点144-150 °C(lit.)

沸点396.3±34.0 °C(Predicted)

密度1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)9.26±0.35(Predicted)

形态粉末

颜色黄色

BRN2049134

CAS 数据库644-78-0(CAS DataBase Reference)

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a

危险品标志Xi

危险类别码R36/37/38

安全说明S26-S36

WGK Germany3

海关编码29147000

上下游产品信息

上游原料

乙醇氢氧化钾水杨醛苯乙酮

图谱信息

2-羟基查酮(644-78-0)质谱(MS)
2-羟基查酮(644-78-0)红外图谱(IR1)
2-羟基查酮(644-78-0)红外图谱(IR2)

知名试剂公司产品信息

Alfa Aesar

2-羟基查耳酮,98+%
2-Hydroxychalcone, 98+%(644-78-0)

TCI Shanghai

2-羟基查耳酮
2-Hydroxychalcone,>98.0%(GC)(T)(644-78-0)

2-羟基查酮价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/02/08	HY-119931	2-羟基查酮 2-Hydroxychalcone	644-78-0	500 mg	250元
2025/02/08	HY-119931	2-羟基查酮 2-Hydroxychalcone	644-78-0	10 mM * 1 mLin DMSO	275元
2025/02/08	HY-119931	2-羟基查酮 2-Hydroxychalcone	644-78-0	1 g	400元

常见问题列表

生物活性

2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮，是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。2-Hydroxychalcone 可抑制NF-kB 的激活。

体外研究

2-Hydroxychalcone inhibits invasion of triple negative breast cancer cells.
2-hydroxychalcone inhibits the adhesion of peripheral neutrophils to the endothelial cell monolayers by inhibiting the expression of ICAM-1, VCAM-1, and E-selectin in a concentration-dependent manner.