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6602-54-6

中文名称 2-氯-3-氰基吡啶
英文名称 2-Chloro-3-cyanopyridine
CAS 6602-54-6
EINECS 编号 229-550-1
分子式 C6H3ClN2
MDL 编号 MFCD00014628
分子量 138.55
MOL 文件 6602-54-6.mol
更新日期 2024/03/19 08:55:32
6602-54-6 结构式 6602-54-6 结构式

基本信息

中文别名
2-氯-3-氰基吡啶
英文别名
2-CHLORO-3-CYANOPYRIDINE
2-CHLORO-3-PYRIDINECARBONITRILE
2-CHLORONICOTINITRILE
2-CHLORONICOTINONITRILE
2-CHLOROPYRIDINE-3-CARBONITRILE
3-cyano-2-chloropyridine
3-PYRIDINECARBONITRILE, 2-CHLORO-
AKOS 93614
RARECHEM AH CK 0066
2-Chloro-3-cyanopyridine 97%
2-Chloronicotinonitrile (2-Chloro-3-cyano pyridine)
2-CHLORONICOTINONITRILE ( CNN )
2-CHLORO-3-CYANO PYRIDINE 2-CHLORONICOTINONITRILE
2-CHLORO-3-CYANO-PYRIDINE, 2-CHLORONICTINONITRIL
2-Chloronictinonitril
2-Chloronicotinonitrile ,98%

物理化学性质

外观性状白色-类白色粉末状晶体
熔点104-107 °C(lit.)
沸点112°C 1mm
密度1.3185 (rough estimate)
折射率1.4877 (estimate)
闪点112°C/1mm
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-2.17±0.10(Predicted)
形态结晶粉末或薄片
颜色白色至灰白色
检测方法HPLC,NMR
BRN115772
InChIKeyJAUPUQRPBNDMDT-UHFFFAOYSA-N

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险品标志Xn,T,Xi
危险类别码R20/21/22-R36/37/38
安全说明S26-S36-S36/37/39
危险品运输编号UN 3439 6.1/PG 3
WGK Germany3
Hazard NoteToxic/Irritant
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29333990

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

应用
2-氯-3-氰基吡啶是有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
应用
2-氯-3-氰基吡啶是医药工业中常见的重要中间体,文献报道其可能为红褐色、红色或浅黄色。其用途广泛,可以其为原料合成众多性能优良的药物,例如抗抑郁药米氮平,抗艾滋病药物奈韦拉平,同时还具有消炎止痛,治疗消耗综合症等功效,也可以其为原料合成农用化学品,以用于提高饲料蛋白的利用率,同时还可以用作杀虫剂和除草剂。
制备
用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步骤通过以下方法实现:一、将100~250g3-氰基吡啶放入200~500g摩尔浓度为 28~31%的H2O2溶液中,静置2~3小时,然后以80~100℃的温度蒸发混合液 水分3~5小时,得到干燥的烟酰胺-N-氧化物;二、取95~240g经过干燥的烟 酰胺-N-氧化物放入三口瓶中,向三口瓶中加入为烟酰胺-N-氧化物质量1.5~10 倍的POCl3,然后在35~80℃的条件下对三口瓶中的混合物质进行搅拌2~10 小时,再取为烟酰胺-N-氧化物质量0.2~2倍的POCl3向三口瓶中滴加,滴加 时需要在0.25~0.3小时内滴完,然后将装有混合液的三口瓶在35~90℃的条件 下静置5~15小时,得到氯化反应液;三、氯化反应液在温度为20~80℃、压 力为0.8~12.5kPa的条件下减压蒸馏,待无黄色冷凝液体流出为止;四、将经 过减压蒸馏处理后的氯化反应液冷却至室温,然后在5~80℃的条件下向氯化 反应液中加入为冷却后氯化反应液质量10~100倍、温度为0~5℃的冷水,然 后在室温下静置1~10小时后对混合液进行过滤,得到固相物;五、利用质量 配比为1~15∶3的甲醇-水体系中将固相物充分溶解,再向溶有固相物的甲醇- 水体系中添加为固相物质量的2~30%的活性炭,然后在30~80℃的条件下搅拌 甲醇-水体系0.5~5小时后过滤出活性炭;六、以80~100℃的温度对溶有固相 物的甲醇-水体系进行蒸发,视有结晶析出后停止加热并在20~30分钟内将体 系冷却至-5~-10℃,得到冷却后的重结晶,将重结晶在真空干燥箱中以20~80 ℃的温度干燥24~48小时,即得到2-氯-3-氰基吡啶。
2-氯-3-氰基吡啶价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16A148182-氯-3-氰基吡啶, 98%
2-Chloro-3-cyanopyridine, 98%
6602-54-61g206元
2024/01/16A148182-氯-3-氰基吡啶, 98%
2-Chloro-3-cyanopyridine, 98%
6602-54-65g249元
2024/01/16A148182-氯-3-氰基吡啶, 98%
2-Chloro-3-cyanopyridine, 98%
6602-54-625g467元
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