6723-30-4

基本信息
邻-(四氢-吡喃-2-基)-羟胺
O-(四氢-2H-吡喃)-2-羟胺
O-(四氢-吡喃-2-基)羟基L胺
邻-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟胺
O-(四氢吡喃-2-基)羟胺,98%
O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟胺
邻(四氢-2氢-吡喃-2-基)羟基胺
O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺
O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺(+4℃)
O-(Tetrahydropyran-2-yL
O-(oxan-2-yl)hydroxylaMine
2-(Aminooxy)tetrahydro-2H-pyran
O-(TETRAHYDRO-PYRAN-2-YL)-HYDROXYLAMINE
O-tertrahydroxy-pyran-2-yl-hydroxylamine
O-(2H-Tetrahydropyran-2-yl)hydroxylamine
O-(TETRAHYDRO-2H-PYRAN-2-YL)HYDROXYLAMINE
O-(Tetrahydropyran-2-yl)hydroxylamine
O-(Tetrahydropyran-2-yl)-hydroxylaMine, 95+%
物理化学性质
制备方法

110-87-2

6723-30-4
以3,4-二氢-2H-吡喃为原料合成O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺的一般步骤:向250 mL三颈烧瓶中加入N-羟基邻苯二甲酰亚胺(10 g,0.061 mol)和3,4-二氢-2H-吡喃(6.1 g,0.073 mol),再加入四氢呋喃(100 mL)溶解。随后,加入对甲苯磺酸(1.1 g,6.1 mmol)催化反应。反应在室温下进行2小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去四氢呋喃。向残余物中加入水(200 mL),用二氯甲烷(3×200 mL)萃取。合并有机相,依次用饱和NaHCO3水溶液(3×200 mL)和饱和NaCl水溶液(200 mL)洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后,过滤并蒸发至干,得到黄绿色固体(15.3 g)。将所得固体转移至1000 mL三颈烧瓶中,加入乙醇(450 mL)搅拌溶解。缓慢滴加80%水合肼(10.4 mL,0.17 mol),室温下反应1小时。反应液直接抽滤,滤液蒸发得到粗产物(10.6 g)。粗产物用乙酸乙酯(500 mL)溶解,充分混合后真空过滤除去不溶物。滤液依次用水(3×100 mL)和饱和NaCl水溶液(200 mL)洗涤,经无水硫酸钠干燥后过滤,蒸发至干,得到淡黄色油状物。油状物经真空干燥后得到黄色固体(5.39 g),熔点为35-37℃,产率为75.3%。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 18, p. 4035 - 4038
[2] Patent: CN107400131, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0063-0065
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 21, p. 4197 - 4210
[4] Patent: WO2012/96832, 2012, A2
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2014, vol. 62, # 2, p. 168 - 175
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/09/19 | 43785 | 二异丙基氨基亚甲基铵四氟硼酸盐(二异丙基) 1GR O-(Tetrahydropyran-2-yl)hydroxylamine, 96%, Thermo Scientific Chemicals | 6723-30-4 | 1g | 857元 |
2025/05/22 | T2598 | O-(四氢吡喃-2-基)羟胺 O-(Tetrahydropyran-2-yl)hydroxylamine | 6723-30-4 | 1G | 70元 |
2025/05/22 | T2598 | O-(四氢吡喃-2-基)羟胺 O-(Tetrahydropyran-2-yl)hydroxylamine | 6723-30-4 | 5G | 230元 |