69-89-6

基本信息
3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
二氧化嘌邻
黄尿环
黄嘌
黄嘌呤
2,6-(1H,3H)-嘌呤二酮
2,6-二氧化嘌呤
二氧化嘌呤
海生丁
黄花色精
2,6-二羥嘌呤
黃嘌呤
2,6-二氧嘌呤
【口+山】硫酮
嘌呤-2(3H),6(1H)-二酮
2,6-DIOXOPURINE
2,6-DIOXYPURINE
9H-PURINE-2,6-DIOL
ISOXANTHINE
PURINE-2,6(1H,3H)-DIONE
TIMTEC-BB SBB004054
UREOUS ACID
XANTHINE
1H-Purine-2,6-diol
1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-
2,6(1,3)-Purinedion
2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine
2,6-Dixoxpurine
3,7-Dihydro-1H-purine-2,6-dione
3,7-dihydro-1h-purine-6-dione
6-dione,3,7-dihydro-1H-Purine-2
9h-purine-2,6-(1h,3h)-dione
9H-Purine-2,6(1H,3H)-dione
Dioxopurine
物理化学性质
上下游产品信息
常见问题列表
黄嘌呤(英语:xanthine),中文别名3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮,2,6-二羟基嘌呤, 黄嘌呤是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱,常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂,特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱(主要在巧克力中发现)等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。黄嘌呤也是嘌呤代谢后的产物,并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。
1)柠檬酸三钠溶液与氯金酸溶液充分混合反应,获得由柠檬酸根包被金纳米颗粒,用超纯水稀释后,加入硫酸氢钠溶液,此溶液做检测溶液;柠檬酸三钠溶液与氯金酸溶液的体积比为3∶1~5∶1,优选为3.88∶1。金纳米颗粒的粒径为10~15纳米,优选为13纳米。金纳米会强烈的吸 附含有胺基的物质,而黄嘌呤含有四个胺基,提供了多个吸附位点。所述的检测溶液,其中硫酸氢钠的最终浓度为0~2mmol/L。所述的检测溶液,其中金纳米颗粒的浓度为0~10nmol/L。
2)将不同浓度的黄嘌呤标准溶液和样品溶液分别与检测溶液混合,充分反应;所述的黄嘌呤标准溶液的浓度范围为0~2.00ppm。所述的充分反应,其反应时间至少为2min。如果低于2min时,若样品中含有的黄嘌呤浓度较低,金纳米与黄嘌呤之间的吸附不够完全,则颜色变化不明显。所述的样品溶液可以是含黄嘌呤及其它水溶性杂质样品的水溶液,也可以是经处理除去蛋白的血清、尿样等生物样品。
3)将反应后混合液滴在纸基芯片上,干燥后用手机拍照并用软件分析 照片的RGB颜色强度,便可以精确的计算溶液中的黄嘌呤的浓度,进而求得样品中黄嘌呤的含量,含量是指质量体积浓度。计算溶液中黄嘌呤的含量具体为:取颜色强度中的蓝色色值和红色色值,并以它们的比值为纵坐标,以不同浓度的黄嘌呤为横坐标建立标准曲线,将样品溶液的色值比值带入标准曲线,计算可得样品溶液中黄嘌呤的含量。
将上述黄嘌呤粗品加入到1000mL三口烧瓶中,加入600mL纯化水和200g 30%浓盐酸(1.643mol),升温至80~90℃,搅拌溶清,加入5g活性炭,搅拌脱色0.5h,过滤,滤液降温至20~25℃养晶1h,过滤得黄嘌呤一脱湿品,HPLC纯度为93%。
再将黄嘌呤一脱湿品投入到1000mL烧瓶中,加入600mL纯化水和200g30%浓盐酸(1.643mol),升温至80~90℃,搅拌溶清,加入5g活性炭,搅拌脱色0.5h,过滤,滤液降温至20~25℃养晶1h,过滤得黄嘌呤二脱湿品,HPLC纯度为98%。
将上述黄嘌呤二脱湿品投入至1000mL烧瓶中,加入800mL纯化水,升温至75~85℃,滴加30g20%氨水(0.3529mol)调节pH=7~8,搅拌0.5h,过滤,50mL水洗,抽干,真空干燥,得24.3g淡黄色黄嘌呤干品,摩尔收率75%,纯度98.1%。
知名试剂公司产品信息
Xanthine, 98%(69-89-6)
Xanthine, 99%(69-89-6)
Xanthine,>98.0%(LC)(69-89-6)