70298-89-4
70298-89-4 结构式
基本信息
N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺
4-(2,2,2-三甲基乙酰胺)吡啶
2,2-二甲基-N-(4-吡啶)丙酰胺
2，2-二甲基-N-（4-吡啶基）丙酰胺
4-(pivaloylamino)pyridine
N-(4-Pyridyl)pivalamide>
N-(Pyridin-4-yl)pivalamide
2,2-Dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamid
2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-ylpropanamide
2,2-Dimethyl-N-(4-pyridyl)propionamide
2,2-DIMETHYL-N-(4-PYRIDINYL)PROPANAMIDE
Propanamide, 2,2-dimethyl-N-4-pyridinyl-
2,2-DIMETHYL-N-PYRIDIN-4-YL-PROPIONAMIDE
物理化学性质
制备方法
504-24-5
3282-30-2
70298-89-4
a) 合成2,2-二甲基-N-(吡啶-4-基)丙酰胺的一般步骤：将4-氨基吡啶（2g，21.3mmol）溶解于二氯甲烷（20ml）中，在室温下依次向其中滴加特戊酰氯（3.1ml，25.6mmol）和三乙胺（8.9ml，63.9mmol）。将反应混合物在室温下搅拌15小时，随后通过加入水淬灭反应。用乙酸乙酯萃取有机层，合并的有机层用饱和氯化钠溶液（50ml）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为二氯甲烷:甲醇（20:1，v/v）。收集含有目标产物的馏分并浓缩，得到N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺，为白色固体（3.6g，产率95%）。1H-NMR（CDCl3, 300MHz）数据如下：δ= 8.47（d, J = 6.1Hz, 2H），7.79（br s, 1H），7.52（d, J = 6.0Hz, 2H），1.32（s, 9H）。
参考文献：
[1] Synthesis, 2009, # 13, p. 2267 - 2277
[2] Patent: US2011/28467, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 20, p. 6435 - 6442
[4] Molecules, 2003, vol. 8, # 9, p. 678 - 686
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 40, # 1, p. 15 - 23