7113-10-2

中文名称 2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸

英文名称 2-PHENYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID

CAS 7113-10-2

分子式 C10H7NO2S

MDL 编号 MFCD00141954

分子量 205.23

MOL 文件 7113-10-2.mol

更新日期 2024/04/09 16:50:02

7113-10-2 结构式

基本信息物理化学性质安全数据常见问题列表知名试剂公司产品信息 2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸价格(试剂级)

基本信息

中文别名

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸
2-苯基噻唑-4-羧酸
2-苯基-1,3-噻唑-4-羧酸

英文别名

2-PHENYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
2-PHENYLTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
BUTTPARK 98\12-39
RARECHEM AL BE 1318
2-Phenyl-1,3-thiadiazole-4-carboxylic acid
2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid ,97%

物理化学性质

熔点175-177°C

沸点420.5±37.0 °C(Predicted)

密度1.368

储存条件2-8°C

酸度系数(pKa)3.46±0.10(Predicted)

检测方法HPLC

CAS 数据库7113-10-2(CAS DataBase Reference)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a

危险品标志Xi

危险类别码R36/37/38

安全说明S26-S36/37/39

Hazard NoteIrritant

危险等级IRRITANT

海关编码29349990

常见问题列表

用途

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸作为噻唑-4-甲酸衍生物被广泛应用于医药化工领域。噻唑-4-甲酸是合成噻苯咪唑的关键中间体，噻苯咪唑是最早研制的苯并咪唑类药物之一，1968年由美国默沙东公司开发成功，噻苯咪唑应用很广，主要作为抗寄生虫药物、杀菌剂和保鲜剂被广泛使用。

制备

以苯甲醛为原料，与3-(二甲氨基)-2-异氰基丙烯酸甲酯经一锅法反应合成了2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸。该方法反应条件温和、纯度高、反应操作简便、无需催化剂，可将多种官能团组装到分子内。

7113-10-2的合成

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸的合成反应式

实验操作：

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯的合成

在反应瓶中依次加入苯甲醛、3-(二甲氨基)-2-异氰基丙烯酸甲酯和无水甲醇，搅拌下加入无水硫酸镁，冰水浴冷却，于0℃反应2 h。升温于30℃反应16 h。真空旋干溶剂。得2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯。

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸的合成

在反应瓶中依次加2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯，氢氧化锂溶液水溶液和甲醇，搅拌下于30℃反应6 h。真空旋除溶剂，用稀盐酸调至pH 3~5，用二氯甲烷(2×50 mL)萃取，合并萃取液，浓缩后经硅胶柱层析[洗脱剂：V（二氯甲烷)：V(甲醇)=15：1]纯化得2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸。

知名试剂公司产品信息

Acros Organics

2-苯基噻唑-4-羧酸
2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid(7113-10-2)

2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/01/16	H54521	2-苯基噻唑-4-羧酸, 97% 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid, 97%	7113-10-2	250mg	388元
2024/01/16	H54521	2-苯基噻唑-4-羧酸, 97% 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid, 97%	7113-10-2	1g	1169元
2024/01/16	H54521	2-苯基噻唑-4-羧酸, 97% 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid, 97%	7113-10-2	5g	5496元