75-09-2
75-09-2 结构式
基本信息
甲撑氯
氯化次甲基
亚甲基二氯
亚甲基氯
二氯甲烷
二氯亚甲基
氯化亚甲基
二叉二氯
二氯甲烷/光谱纯
二氯甲烷/农残级
农残级二氯甲烷
超干二氯甲烷
二氯甲烷, HPLC等级, 99.7+%, 戊烯作稳定剂
二氯甲烷, 风光光度等级, 99.7+%, 戊烯作稳定剂
二氯甲烷, ACS, 99.5+%, 戊烯作稳定剂
二氯甲烷99.9+%, 在CHEMSEAL^T瓶中氩气下重新封装, STAB.
二氯甲烷, 环保等级, 99.8+%, STAB. WITH 戊烯
二氯甲烷, 99+%, 大约 50PPM 2-甲基-2-丁烯做稳定剂
DEBLOCK REAGENT
DEBLOCK-TCA REAGENT
DETRITYLATING REAGENT
TRICHLOROACETIC ACID/DICHLOROMETHANE
TRICHLOROACETIC ACID IN DICHLOROMETHANE
Aerothene MM
CH2Cl2
Chlorure de methylene
chloruredemethylene
chloruredemethylene(french)
Dichlormethan
dichloro-methan
dichloromethane(methylenechloride)
Distillex DS3
Driverit
F30
F30(chlorocarbon)
Freon 30
Freon30
物理化学性质
λ: 240 nm Amax: 0.20
λ: 250 nm Amax: 0.05
λ: 260 nm Amax: 0.02
λ: 340-400 nm Amax: 0.01
安全数据
应用领域
制备方法
上下游产品信息
75-09-2(安全特性,毒性,储运)
常见问题列表
纯二氯甲烷无闪点,含等体积的二氯甲烷和汽油、溶剂石脑油或甲苯的溶剂混合物是不易燃的,然而当二氯甲烷与丙酮或甲醇液体以 10 :1 比例混合时,其混合物具有闪点,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限6.2%~15.0%(体积)。
二氯甲烷在中国主要用于胶片生产和医药领域。其中用于胶片生产的消费量占总消费量的50%,医药方面占总消费量的20%,清洗剂及化工行业消费量占总消费量的20%,其他方面占10%。二氯甲烷也用在工业制冷系统中用作载冷剂使用,但危害很大,与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。遇潮湿空气能水解生成微量的氯化氢,光照亦能促进水解而对金属的腐蚀性增强。
用于谷物熏蒸和低压冷冻机及空调装置的制冷。在聚醚型尿烷泡沫塑料生产中用作辅助发泡剂,以及用作挤压聚矾型泡沫塑料的发泡剂。
二氯甲烷还是用来制作脱咖啡因咖啡的物质。咖啡先通过蒸煮,使咖啡因溶解出来并漂浮在表面,然后使用二氯甲烷来去掉咖啡因。
2.氯甲烷氯化法 氯甲烷与氯气在4000kW光照下进行反应,生成二氯甲烷,经碱洗、雎缩、冷凝、干燥和精馏得成品。主要副产三氯甲烷。氯甲烷 ≥98% 746 、液氯 ≥99.5% 854 、烧碱 30% 221。
工业一般通过甲烷的氯化来合成。甲烷氯化得到包括四种氯甲烷在内的一堆混合物,不过由於各自沸点拉开的距离比较大,可以方便地通过普通的分馏技术来分离提纯。
在制药工业中做反应介质,用于制备氨苄青霉素、羟苄青霉素和先锋霉素等;还用作胶片生产中的溶剂、石油脱蜡溶剂、气溶胶推进剂、有机合成萃取剂、聚氨酯等泡沫塑料生产用发泡剂和金属清洗剂等。
二氯甲烷因为立体电子效应而显惰性,通常不参与化学反应。但在一定条件下也可以参与反应。工业上曾经发生过残留二氯甲烷与叠氮化钠在N,N-二甲基甲酰胺里反应生成二叠氮甲烷而把工厂炸飞的事故。
二氯甲烷在中国主要用于胶片生产和医药领域。其中用于胶片生产的消费量占总消费量的50%,医药方面占总消费量的20%,清洗剂及化工行业消费量占总消费量的20%,其他方面占10%。
许多过渡金属都能和二氯发生反应,这也是金属催化的反应很少使用二氯甲烷作溶剂的原因。
膦类化合物具有很强的亲核性,能与二氯甲烷发生亲核取代反应得到季鏻盐化合物。此外,磷负离子类化合物也能与二氯甲烷发生亲核取代反应,得到两个磷原子同时与一个亚甲基反应的产物。
胺与卤代烃的反应被称为门秀金反应,这类反应具有十分高的反应性。
二氯甲烷是最常用的溶剂之一,但由于本身可被金属氧化加成和容易被亲核试剂进攻等特点,在金属催化以及具有强亲核试剂的反应体系中应尽量避免使用。
二氯甲烷是甲烷氯化物中毒性最小的,其毒性仅为四氯化碳毒性的 0.11% 。
健康危害:本品有麻醉作用,主要损害中枢神经和呼吸系统。人类接触的主要途径是吸入。已经测得,在室内的生产环境中,当使用二氯甲烷作除漆剂时,有高浓度的二氯甲烷存在。一般人群通过周围空气、饮用水和食品的接触,剂量要低得多。据估计,在二氯甲烷的世界产量中,大约80%被释放到大气中去,但是由于该化合物光解的速率很快,使之不可能在大气中蓄积。其初始降解产物为光气和一氧化碳,进而再转变成二氧化碳和盐酸。当二氯甲烷存在于地表水中时,其大部分将蒸发。有氧存在时,则易于生物降解,因而生物蓄积似乎不大可能。但对其在土壤中的行为尚须测定。
毒性:经口属中等毒性。
急性毒性:LD501600~2000mg/kg(大鼠经口);LC5056.2g/m3,8小时(小鼠吸入);小鼠吸入67.4g/m3×67分钟,致死;人经口20~50ml,轻度中毒;人经口100~150ml,致死;人吸入2.9~4.0g/m3,20分钟后眩晕。
危险特性:遇明火高热可燃。受热分解能发出剧毒的光气。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
折射率nD201.423~1.425。
相对密度; 1.323~1.327。
试剂:载气,氦(>99.5%);载体为白色硅藻土6201(40~60目)或等同品;固定相,DBP(于乙醚中);标准样,色谱纯二氯甲烷;仪器,带TCD的气相色谱仪;柱,3m× 3~4mm(内径)不锈钢柱。
条件:固定相,20%:DBP/6021气化温度,100℃;检测温度,100℃;载气流量,70ml/min,柱温70℃;TCD电桥电流,200mA~注样量,<20μl。其他与二氯甲烷有关的含氯溶剂的滞留时间(R):一氯甲烷0.15;一氯乙烷0.34;1,1-二氯乙烯0.59;一氯丙烯,0.85;四氯化碳1.86;氯仿2.47。
计算:
从回收和破坏的角度综述了二氯甲烷(DCM)治理的典型技术,包括冷凝、吸附、吸收和燃烧的研究现状。研究表明,冷凝法适用于高浓度DCM废气的回收,但单独使用时难以达到排放标准;吸收法通过扩散将气态污染物转移到液相,需要与其他方法结合才能实现分离、回收或完全降解;吸附法为处理低浓度DCM废气的有效方法,但吸附剂的再生具有一定的挑战性;燃烧法可以完全破坏DCM,但容易引起催化剂中毒和二噁英的生成。各DCM处理技术均有其优点和缺点,联合工艺能有效克服单一工艺的局限性,有望成为工业DCM废气处理的主流方向。[1]
[1] 胡志军 et al. “新污染物二氯甲烷废气排放标准与治理技术的进展.”环境科技 38.02 (2025): 73–78.
毒性防护
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | 038378 | 铂箔, 0.25mm (0.01in) 厚, 99.95% (metals basis) Platinum foil, 0.25mm (0.01in) thick, 99.95% (metals basis) | 7440-06-4 | 25x25mm | 5479元 |
| 2025/09/19 | 032440 | 二氯甲烷 Dichloromethane, Spectrophotometric Grade, 99.7+% | 75-09-2 | 4L | 999999元 |
| 2025/09/19 | 40691 | 二氯甲烷 Dichloromethane, 99.9%, for biochemistry, stabilized with approx. 50 ppm amylene, AcroSeal™, Thermo Scientific Chemicals | 75-09-2 | 1L | 616元 |

