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以1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷为原料合成4-甲基吡唑的一般步骤如下：向配备有机械搅拌器的5升三口烧瓶中加入1750毫升无菌USP级水，在持续搅拌下，于1小时内缓慢加入266.7克（2.05摩尔）硫酸氢肼。随后，向上述混合物中逐滴加入481克（2.053摩尔）1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷，并将反应混合物加热至80℃。维持此温度并持续搅拌3小时后，将烧瓶冷却至40℃，并在约125毫米汞柱的减压下蒸馏除去挥发性组分。初步冷却反应混合物至100℃（先用水冷却，再用乙二醇冷却），然后向烧瓶中加入20毫升水，继续冷却至3℃。在保持温度低于30℃的条件下，缓慢加入50%氢氧化钠溶液，调节反应混合物的pH值至4至6之间。接着，向烧瓶中加入由4.9克碳酸氢钠溶于55毫升水制备的碳酸氢钠溶液。继续加入碳酸氢钠溶液直至pH达到7.0。在持续搅拌下，将烧瓶内温度升至27℃。用乙酸乙酯萃取反应混合物，分离并保留水层。有机层用硫酸镁干燥，过滤后，进行真空蒸馏。首先在55-60℃的罐温和125毫米汞柱压力下除去轻馏分。随后提高真空度至5毫米汞柱，允许罐温升至100-110℃，最终得到134.8克（产率84%，基于1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷）4-甲基吡唑，沸点77-80℃/5毫米汞柱，为澄清的无色至黄色液体。气相色谱分析显示产物中吡唑含量小于0.1%，肼含量小于10ppm。

参考文献：

[1] Patent: WO2006/115626, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 8-9

[2] Patent: US2007/244330, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 2; 3

4-甲基吡唑为甲醇及乙二醇中毒的解毒剂，是醇脱氢酶竞争性抑制剂，可抑制脱氢酶的作用，阻止体内甲醇及乙二醇脱氢生成甲醛、甲酸或乙二醛、草酸，从而起解毒作用。

4-甲基吡唑为杂环化合物，其作用比乙醇更强、更特异，且作用快、毒性低，可取代乙醇作为甲醇及乙二醇中毒的解毒剂。

有研究报道了使用4-甲基吡唑治疗人类个体的基因型特异性方法。