77156-85-5
77156-85-5 结构式
基本信息
4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
4-氯-7-甲氧基-3-喹啉羧酸乙酯
4-氯-7-甲氧基-喹啉-3-甲酸乙酯
3-氯-7-甲氧基-喹啉-3-甲酸甲酯
乙基 4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸酯
乙基4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸酯,97%
Ethyl 4-chloro-7-methoxyquinoline- 3-carboxylate
Ethyl 4-chloro-7-Methoxyquinoline-3-caroboxylate
Ethyl4-chloro-7-methoxyquinoline-3-carboxylate,97%
4-Chloro-7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
4-Chloro-7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
3-Quinolinecarboxylic acid, 4-chloro-7-methoxy-, ethyl ester
制备方法
63463-15-0
77156-85-5
步骤C. 4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯的合成。 将4-羟基-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯（2.72g，11.0mmol）溶解于氯仿（100mL）中，随后加入草酰氯（2.93mL，33.0mmol）和5滴N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。 反应混合物在65℃下加热回流2.5小时，之后冷却至室温。 将反应液倒入饱和碳酸氢钠水溶液中，用二氯甲烷（DCM）萃取有机相。 合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯，为黄色固体（2.69g，收率92%）。 产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ9.20（s，1H），8.33（d，J = 9.4Hz，1H），7.58（br.s，1H），7.37（d，J = 9.0Hz，1H），4.48（q，J = 6.8Hz，2H），4.01（s，3H），1.45（t，J = 7.0Hz，3H）。质谱分析显示[M + H]+ =266.2。
参考文献：
[1] Patent: US2014/275548, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0361
[2] Patent: WO2016/196961, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00149
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 6, p. 2422 - 2446
[4] Patent: WO2018/129274, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0046
[5] Farmaco, 1998, vol. 53, # 8-9, p. 579 - 585