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78-57-9

中文名称 灭蚜松粉剂、可湿性粉剂、拌种剂
英文名称 AZIDITHION
CAS 78-57-9
分子式 C6H12N5O3PS
分子量 265.23
MOL 文件 78-57-9.mol
78-57-9 结构式 78-57-9 结构式

基本信息

中文别名
0,0-二甲基-S(4,6-二氨基-1,3,5-三氮苯-2-甲基)二硫代磷酸酯
灭蚜松
S-[(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)甲基]-O,O-二甲基二硫代磷酸酯
灭那虫粉剂、可湿性粉剂、拌种剂
灭蚜灵
灭蚜松粉剂、可湿性粉剂、拌种剂
唑蚜威
灭蚜硫磷
1-二甲胺基甲酰基-3-特丁基-5-羰乙氧甲硫基-1,2,4-三唑
(3-特丁基-1-二甲基氨基甲酰-1H-1,2,4-三唑-5-基硫)乙酸乙酯
灭蚜唑
英文别名
AZIDITHION
MENAZON
2,4-diamino-6-dimethoxyphosphinothionylthiomethyl-s-triazine
2-dimethoxyphosphinothioylthiomethyl-4,6-diamino-s-triazine
4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylmethylo,o-dimethylphosphorodithioate
dithiophosphatedeo,o-dimethyleetdes-((4,6-diamino-1,3,5-triazine-2-yl)-m
dithiophosphatedeo,o-dimethyleetdes-(4,6-diamino-1,3,5-triazine-2-yl)-meth
ent25,760
o,o-dimethyls-((4,6-diamino-s-triazin-2-yl)methyl)phosphorodithioate
o,o-dimethyls-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)methylphosphorodithioate
o,o-dimethyls-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)methylphosphorothiolothionate
o,o-dimethyls-(4,6-diamino-1,3,5-triazinyl-2-methyl)dithiophosphate
o,o-dimethyls-(4,6-diamino-s-triazin-2-ylmethyl)phosphorodithioate
Phosphorodithioicacid,esters,S-[(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)methyl]-O,O-dimethylester
phosphorodithioicacid,s-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)methyl)o,o-dimethyl
phosphorodithioicacid,s-((4,6-diamino-s-triazin-2-yl)methyl)o,o-dimethylest
pp175
r15,175
s-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-methyl)-o,o-dimethyl-dithiofosfaat
s-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-methyl)-o,o-dimethyl-dithiophosphat
所属类别
化学农药原药:氨基甲酸酯杀虫剂

物理化学性质

外观性质无色结晶。
外观性状纯品为棕黄色固体。m.p.60℃,相对密度1.22,蒸气压0.640×10-3Pa(25℃)。可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂,丙酮300g/L,甲醇2470g/L,甲苯2450g/L,己烷80g/L,原药在水中的溶解度448mg/L(115 mg/kg) (20℃)。在pH≤7.5条件下稳定,在土壤中半衰期为1d。
溶解性微溶于水,溶于乙二醇、2-甲氧基乙醇、四氢糖醇、四氢呋喃。
熔点164-166°
沸点89.5°C
密度1.548±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)4.10±0.10(Predicted)
颜色结晶
水溶解性0.24g/L(20 ºC)
用途氨基甲酸酯类内吸性杀虫剂,胆碱酯酶抑制剂。分子结构中含三唑基团,是广谱、高效、高选择性的杀蚜药剂,对抗性蚜虫也有良好的防效。由于该药剂能在作物脉管中形成上、下双相传导,因此土壤用药可防治食叶性蚜虫,而叶面喷施可防治食根性蚜虫,从而保护整个植株。推荐用药量为0.6~0.9g有效成分/100m2,防治抗性蚜虫及棉蚜需0.9~1.5/100m2,防治伏蚜需1.8~2.3g/100m2。药剂持效期长达10~15d。
生产方法3-特丁基-5-巯基-1,2,4-三唑的制备 2,2-二甲基丙酰氯与氨基硫脲作用,生成酰化氨基硫脲,再用氢氧化钠水溶液处理,环合生成3-特丁基-5-巯基-1,2,4-三唑。
唑蚜威的合成 3-特丁基-5-巯基-1,2,4-三唑与氯乙酸乙酯反应后,再与二甲基氨基甲酰氯反应合成唑蚜威。
CAS 数据库78-57-9
EPA化学物质信息Menazon (78-57-9)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H412
危险品标志Xn
危险类别码22-52/53
安全说明61
毒性LD50 orally in male, female rats: 1020, 1450 mg/kg (Gaines)

应用领域

用途1
氨基甲酸酯类内吸性杀虫剂,胆碱酯酶抑制剂。分子结构中含三唑基团,是广谱、高效、高选择性的杀蚜药剂,对抗性蚜虫也有良好的防效。由于该药剂能在作物脉管中形成上、下双相传导,因此土壤用药可防治食叶性蚜虫,而叶面喷施可防治食根性蚜虫,从而保护整个植株。推荐用药量为0.6~0.9g有效成分/100m2,防治抗性蚜虫及棉蚜需0.9~1.5/100m2,防治伏蚜需1.8~2.3g/100m2。药剂持效期长达10~15d。

制备方法

方法1
3-特丁基-5-巯基-1,2,4-三唑的制备 2,2-二甲基丙酰氯与氨基硫脲作用,生成酰化氨基硫脲,再用氢氧化钠水溶液处理,环合生成3-特丁基-5-巯基-1,2,4-三唑。
唑蚜威的合成 3-特丁基-5-巯基-1,2,4-三唑与氯乙酸乙酯反应后,再与二甲基氨基甲酰氯反应合成唑蚜威。
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