78208-72-7
78208-72-7 结构式
基本信息
3-异丙基-1-H吡唑-5-甲酸乙酯
5-异丙基吡唑-3-甲酸乙酯,97%
5 - 异丙基-1H-吡唑-3 - 羧酸乙酯
ETHYL 5-ISOPROPYLPYRAZOLE-3-CARBOXYLATE, 97
ethyl 3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
Ethyl 5-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
3-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLICACIDETHYLESTER
5-Isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-(1-Methylethyl)-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法
64195-85-3
78208-72-7
以2,4-二氧代-5-甲基-己酸乙酯为原料合成5-异丙基吡唑-3-甲酸乙酯的一般步骤：将2,4-二氧代-5-甲基-己酸乙酯（1g，5.37mmol）和水合肼（10.7mmol，9.64mol/L）在乙醇（20mL）中的混合物在75℃下，氮气氛围中搅拌1小时。反应完成后，将混合物在真空下浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，使用石油醚：乙酸乙酯（体积比2:1）作为洗脱剂，得到浅黄色固体5-异丙基吡唑-3-甲酸乙酯（0.55g，产率56%）。质谱（ESI，正离子模式）m/z：183.1 [M + H]+。1H NMR（600MHz，CDCl3）δ：11.37（br s，1H），6.63（s，1H），4.40-4.37（m，2H），3.07-3.05（m，1H），1.43-1.40（m，3H），1.39-1.30（m，6H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/127859, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00202
[2] Patent: WO2015/165835, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 63; 64
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 20, p. 5620 - 5623
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 9, p. 2537 - 2541
[5] Patent: US2004/220186, 2004, A1. Location in patent: Page 18