821768-06-3

中文名称 4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺

英文名称 4-[3-(Trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxamide

CAS 821768-06-3

分子式 C17H15F6N5O

分子量 419.32

MOL 文件 821768-06-3.mol

更新日期 2024/12/03 15:40:34

821768-06-3 结构式

基本信息物理化学性质安全数据图谱信息 4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

化合物JNJ-17203212
4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺

英文别名

JNJ 17203212
JNJ-17203212 (JNJ17203212
N1-(3-Trifluoromethylpyrid-2-yl)-N4-(4-trifluoromethylpyrid-2-yl)carbamoylpiperazine
4-[3-(Trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxamide
1-PiperazinecarboxaMide, 4-[3-(trifluoroMethyl)-2-pyridinyl]-N-[5-(trifluoroMethyl)-2-pyridinyl]-
management,inhibit,pain,migrainem,Transient receptor potential channels,TRP Channel,JNJ-17203212,JNJ17203212,Inhibitor,JNJ 17203212

物理化学性质

储存条件Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度二甲基亚砜：>20mg/mL

形态粉末

颜色白色至灰白色

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS06

警示词危险

危险性描述H301-H319

防范说明P301+P310-P305+P351+P338

危险品标志Xn,Xi

危险类别码22-36

安全说明26

危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII

海关编码2933998090

图谱信息

4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺(821768-06-3)核磁图(¹HNMR)

4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/02/08	HY-100129	4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 JNJ-17203212	821768-06-3	5mg	800元
2025/02/08	HY-100129	4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 JNJ-17203212	821768-06-3	10mM * 1mLin DMSO	880元
2025/02/08	HY-100129	4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 JNJ-17203212	821768-06-3	10mg	1400元

常见问题列表

生物活性

JNJ-17203212 是一种选择性、高效的，竞争性的 TRPV1 拮抗剂。JNJ-17203212 被开发用于疼痛处理的研究，如偏头痛。

靶点

TRPV1

体外研究

JNJ-17203212 (0.5 μM) potently inhibits imperatorin-induced TRPV1 activation (Ca ²⁺ increases) in TRPV1-expressing HEK cells.

体内研究

JNJ-17203212 (0.3 mg/kg ; i.v.) dose-dependently reduces inflammatory soup (IS)-induced the immediate early gene c-fos expression.
JNJ-17203212 completely blocks capsaicin-induced CGRP (the neurotransmitter calcitonin gene-related peptide) release in a dose-dependent manner.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (260-300 g)
Dosage:	0.3 mg/kg
Administration:	Intravenous injection
Result:	Had a dose-dependent effect on the elevated c-fos expression that occurred after intracisternal injection of IS.