849217-48-7

基本信息
卡博替尼中间体2
卡波扎尼布杂质27
1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环
卡博中间体(环丙烷羧酸)98%
1-(4-氟苯酰胺基)环丙基甲酸
4-羟基-6,27-二甲氧基喹啉
1-(4-氟苯基甲酰胺基)环丙羧酸
1-(5-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸
1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸
InterMediate of Cabozantinib
Intermediate2 of Cabozantinib
FLUOROPHENYLCARBAMOYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
1-(4-FLUOROPHENYLCARBAMOYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
1-(5-FLUOROPHENYLCARBAMOYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
((4-fluorophenyl)carbamoyl)cyclopropane carboxylic acid
1-(4- fluorophenyl formamido) cyclopropanecarboxylic acid
1-{[(4-fluorophenyl)aMino]carbonyl}cyclopropanecarboxylic acid
Cyclopropanecarboxylic acid, 1-[[(4-fluorophenyl)aMino]carbonyl]-
物理化学性质
制备方法

598-10-7

371-40-4

849217-48-7
1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸的合成步骤: 1. 将1,1-环丙烷二羧酸(1.00 kg)与亚硫酰氯(1.05当量)在乙酸异丙酯(8体积)中于25℃反应5小时。 2. 在1小时内,向反应混合物中缓慢加入4-氟苯胺(1.1当量)和三乙胺(1.1当量)的乙酸异丙酯(2体积)溶液。 3. 反应完成后,用5N NaOH溶液(5体积)淬灭反应,形成浆液。 4. 分离水相,并用0.5N NaOH溶液(10体积)萃取有机相。 5. 合并碱性萃取物,用庚烷(5体积)洗涤。 6. 用30% HCl溶液酸化洗涤后的碱性萃取物,得到浆液。 7. 通过过滤分离固体产物1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸(化合物A1)。 8. 以1,1-环丙烷二羧酸为限制试剂,1.00 kg规模的反应得到1.32 kg化合物A1,分离产率为77%,质量平衡为84%。产物纯度为99.92%(HPLC),测定纯度为100.3%。
参考文献:
[1] Patent: CN104817497, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0120; 0121; 0122
[2] Patent: WO2013/59788, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0055; 0056
[3] Patent: WO2013/70890, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00114-00116
[4] Patent: WO2014/165786, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00192-00193
[5] Patent: WO2014/165779, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0075; 0076; 0077; 0078
常见问题列表
1-(4-氟苯基)氨基甲酰基)环丙烷甲酸是一种有用的研究用化学品。
1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸用作卡博替尼中间体。
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | F1083 | 1-[(4-氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷羧酸 1-[(4-Fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarboxylic Acid | 849217-48-7 | 1g | 360元 |
2025/05/22 | XW0284921748702 | 1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸 | 849217-48-7 | 25G | 151元 |
2025/05/22 | F1083 | 1-[(4-氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷羧酸 1-[(4-Fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarboxylic Acid | 849217-48-7 | 5g | 1230元 |