914349-00-1
中文名称
1-Boc-4-chloro-3-formylindole
英文名称
1-Boc-4-chloro-3-formylindole
CAS
914349-00-1
分子式
C14H14ClNO3
分子量
279.72
MOL 文件
914349-00-1.mol
914349-00-1 结构式
基本信息
中文别名
1-BOC-4-氯-3-甲酰基吲哚4-氯-3-甲酰基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯
英文别名
1-Boc-4-chloro-3-formylindole4-Chloro-3-formyl-1H-indole,N-BOCprotected98%
tert-butyl 4-chloro-3-formylindole-1-carboxylate
4-Chloro-3-formyl-1H-indole, N-BOC protected 98%
tert-Butyl 4-chloro-3-forMyl-1H-indole-1-carboxylate
1H-INDOLE-1-CARBOXYLIC ACID, 4-CHLORO-3-FORMYL-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
tert-Butyl 4-chloro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate, 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-1H-indole-3-carboxaldehyde
物理化学性质
沸点409.4±48.0 °C(Predicted)
密度1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
876-72-2
24424-99-5
914349-00-1
以4-氯吲哚-3-甲醛和二碳酸二叔丁酯为原料合成1-Boc-4-氯-3-甲酰基吲哚的一般步骤：向4-氯吲哚-3-甲醛（1.0当量）和二碳酸二叔丁酯（1.2当量）在乙腈中的溶液中加入DMAP（0.1当量）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，减压浓缩反应混合物。将残余物溶于二氯甲烷中，并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。分离有机相和水相。水相用二氯甲烷萃取。合并所有有机相，依次用饱和氯化铵溶液、水和盐水洗涤。有机相用硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。所得的BOC-保护的1-Boc-4-氯-3-甲酰基吲哚无需进一步纯化即可用于下一步骤。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 23, p. 9179 - 9195
[2] Patent: WO2013/45516, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 129; 151