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94-41-7

中文名称 苯亚甲基苯乙酮
英文名称 Chalcone
CAS 94-41-7
EINECS 编号 202-330-2
分子式 C15H12O
MDL 编号 MFCD00003082
分子量 208.26
MOL 文件 94-41-7.mol
更新日期 2024/04/18 16:42:34
94-41-7 结构式 94-41-7 结构式

基本信息

中文别名
1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮
查耳酮
苯乙烯基苯基酮
亚苄基苯乙酮
苯亚甲基苯乙酮
查耳酮,苯乙烯基苯基酮
亞苄苯乙酮
亞苄乙醯苯
苯基苯乙烯基酮
查酮
亞苄基苯乙酮
英文别名
1,3-DIPHENYL-2-PROPEN-1-ONE
1,3-DIPHENYL-2-PROPEN-I-ONE
1,3-DIPHENYL-2-PROPENONE
1,3-DIPHENYL-3-PROPEN-1-ONE
1,3-DIPHENYLPROP-2-EN-1-ONE
2-BENZALACETOPHENONE
2-BENZYLIDENEACETOPHENONE
(2E)-1,3-DIPHENYLPROP-2-EN-1-ONE
3-PHENYLACRYLOPHENONE
BENZALACETOPHENONE
BENZYLIDENEACETOPHENONE
BENZYLIDINEACETOPHENONE
CHALCONE
CHALKONE
(E)-CHALCONE
PHENYL STYRYL KETONE
TRANS-BENZYLIDENEACETOPHENONE
TRANS-CHALCONE
(2E)-1,3-Diphenyl-2-propen-1-one
1,3-Diphenyl-1-propen-3-one
所属类别
化学试剂:芳香酮

物理化学性质

外观性状淡黄色斜方或棱形结晶。熔点57-58℃,沸点345-348℃(微分解),相对密度1.0712(62/4℃),折光率(nD62)1.6458,易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯,微溶于醇,难溶于冷石油醚。
熔点55-59 °C
沸点208 °C25 mm Hg(lit.)
密度d462 1.0712
折射率nD62 1.6458
闪点>230 °F
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度二恶烷:可溶 1g/10 mL,澄清,无色
形态颗粒状粉末
颜色黄色
Merck2037
BRN1210466
LogP3.080

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H302-H319-H335
危险品标志Xn,Xi
危险类别码R22-R36/37
安全说明S22-S36/37/39-S45
WGK Germany3
RTECS号UD5576750
海关编码29143900

应用领域

用途一
用于有机合成,如甜味剂。

制备方法

方法一
将氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌,加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛,在15-30℃搅拌2-3h,反应物逐渐稠化,置冷冻过液,析出黄色沉淀,过滤,洗涤至中性,用乙醇重结晶,得查耳酮,产率84%。

94-41-7(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房低温通风干燥; 防明火, 高温, 与氧化剂分开存放
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD: > 500 毫克/公斤' 腹腔-小鼠 LD50: 200 毫克/公斤
可燃性危险特性
遇明火, 热, 氧化剂易燃; 热分解辛辣刺激烟雾
类别
易燃液体
灭火剂
二氧化碳, 泡沫, 干粉

常见问题列表

应用
查耳酮属于酚类化合物的黄酮类。它们形成了最大的生物活性天然产品组之一。天然存在的查耳酮潜在的抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化和抗寄生虫特性及其独特的化学结构特征激发了众多查耳酮衍生物的合成。
制备

查耳酮可以在氢氧化钠催化下由苯甲醛与苯乙酮的羟醛缩合反应来制备。

94-41-7的合成

研究已发现,该反应在无任何溶剂存在下也能够进行,是一个固体反应。苯甲醛衍生物和苯乙酮的反应已成为本科化学教育中绿色化学的一部分。在一项绿色化学的研究中发现,查耳酮也可以在高温水(200-350 °C)中由相同的起始物合成。

另外,查耳酮衍生物是由哌啶介导缩合来合成,以避免多重缩合、聚合和重排等副反应。

用途

苯基苯乙烯基酮为查尔酮类化合物,其是合成多种药物重要的有机合成中间体。

生物活性
Chalcone (benzylideneacetophenone, phenyl styryl ketone, benzalacetophenone, β-phenylacrylophenone)是一种芳族酮,是很多重要的生物化合物(chalcones)的中心,具有抗菌、抗肿瘤和消炎活性。
体外研究

Chalcone derivatives are synthesized by Claisen-Shimidt base-catalyzed condensation of appropriate aromatic ketones or substituted aromatic ketones with benzaldehydes or substituted benzaldehydes.

图谱信息

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