955272-06-7
955272-06-7 结构式
基本信息
化合物GKT136901
2-(2-氯苯基)-4-甲基-5-(吡啶-2-基甲基)-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
GKT136901
2-(2-chlorophenyl)-4-methyl-5-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione
2-(2-chlorophenyl)-4-Methyl-5-(pyridin-2-ylMethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione
1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione, 2-(2-chlorophenyl)-4-methyl-5-(2-pyridinylmethyl)-
物理化学性质
DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);81.79(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:6):0.14(Max Conc. mg/mL);0.38(Max Conc. mM)
Ethanol:1.0(Max Conc. mg/mL);2.73(Max Conc. mM)
制备方法
![Methyl (4E)-1-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-4-[1-[(2-pyridinylmethyl)amino]ethylidene]-1H-pyrazole-3-acetate](/CAS/20210305/GIF/1217897-99-8.gif)
1217897-99-8
955272-06-7
d）合成2-(2-氯苯基)-4-甲基-5-(吡啶-2-基甲基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮（式(II)化合物(Ia)，方案1）：将钠（0.082 g，3.57 mmol，1当量）溶解于异丙醇（75 mL）中，制备异丙醇钠的异丙醇溶液。向该溶液中加入[(4E)-1-(2-氯苯基)-5-氧代-4-{[(吡啶-2-基甲基)氨基]亚乙基}-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基]乙酸甲酯（式(VIII)化合物，1.42 g，3.57 mmol）。将反应混合物回流1小时，随后冷却至室温。用20%盐酸水溶液（0.59 mL）中和至pH 7。减压蒸馏除去50 mL异丙醇后，加入25 mL水。将反应烧瓶置于冰箱中过夜，析出白色沉淀。过滤收集沉淀，依次用水（2×5 mL）和环己烷洗涤，真空干燥，得到纯产物2-(2-氯苯基)-4-甲基-5-(吡啶-2-基甲基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮1.07 g，收率82%。1H-NMR（500 MHz，DMSO-d6，ppm）：2.78（s，3H），5.41（s，2H），5.66（s，1H），7.31-7.28（m，1H），7.32（d，J=7.9 Hz，1H），7.50-7.47（m，2H），7.60-7.56（m，1H），7.66-7.64（m，1H），7.79（td，J=7.6,1.9 Hz，1H），8.48（m，1H），10.73（s，br，1H）。MS（ESI+）：367.9；MS（ESI-）：365.7。
参考文献：
[1] Patent: EP2166008, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21