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95809-78-2

中文名称 6,8-双(苄硫基)辛酸
英文名称 Octanoic acid, 6,8-bis[(phenylMethyl)thio]-
CAS 95809-78-2
分子式 C22H28O2S2
分子量 388.587
MOL 文件 95809-78-2.mol
更新日期 2024/04/15 13:34:29
95809-78-2 结构式 95809-78-2 结构式

基本信息

中文别名
8-双(苄硫基)辛酸
6,8-双(苄硫基)辛酸
6,8-双(苄基硫代)辛酸
6,8-双(苄基硫基)辛酸
丙酮酸脱氢酶和Α-酮戊二酸脱氢酶抑制剂(CPI-613)
英文别名
CPI-613
Devimistat
CPI-613, >98%
CPI 613
CPI613
CPI-613(Devimistat)
CPI-613
CPI 613
CPI613
6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid
alpha-lipoic acid analogue CPI-613
6,8-Bis(benzylsulfanyl)octanoic acid
CPI613
CPI-613
CPI 613
DEVIMISTAT
所属类别
生物化工:Dehydrogenase 抑制剂

物理化学性质

熔点63-65℃
沸点553.0±50.0 °C(Predicted)
密度1.149
储存条件2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度为15mg/mL(澄清溶液)
酸度系数(pKa)4.75±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
稳定性可在-20°C下的DMSO中的溶液储存长达3个月。

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS09
警示词警告
危险性描述H410
防范说明P273-P501
危险品标志N
危险类别码50/53
安全说明60-61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
海关编码2930.90.2900

常见问题列表

生物活性
Devimistat (CPI-613) 是一种Lipoate类似物,在NCI-H460 细胞系中抑制线粒体酶pyruvate dehydrogenase (PDH)和α-ketoglutarate dehydrogenase,干扰肿瘤细胞线粒体代谢。CPI-613 可诱导胰腺癌细胞的凋亡。Phase 2。
靶点
TargetValue
PDH
(NCI-H460 cells)
α-ketoglutarate dehydrogenase
(NCI-H460 cells)
体外研究

在体外,CPI-613对多种肿瘤细胞系,包括H460人肺癌细胞和Saos-2 人肉瘤细胞,产生选择性毒性,EC50分别为120 μM 和120 μM。CPI-613干扰H460癌细胞线粒体代谢,包括以时间和药物剂量依赖的方式抑制PDH复合物活性和细胞膜电位损失。此外,在H460人肺癌细胞和Saos-2人肉瘤细胞中,CPI-613 (240 μM)也会诱导凋亡性和非凋亡性细胞死亡。

体内研究
CPI-613(25 mg/kg)在胰腺肿瘤细胞(BxPC-3)的人异种移植模型中具有有效的抗癌活性。同样的,CPI-613 (10 mg/kg)也会在H460人非小细胞肺癌小鼠模型中产生显著的肿瘤生长抑制作用。此外,CPI-613在预期治疗剂量范围内,在许多动物模型中产生很少,或没有副作用毒性,在小鼠体内具有100 mg/kg的最大耐受剂量。
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