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980-71-2

中文名称 马来酸溴苯那敏
英文名称 Brompheniramine hydrogen maleate
CAS 980-71-2
EINECS 编号 213-562-9
分子式 C20H23BrN2O4
MDL 编号 MFCD00057367
分子量 435.31
MOL 文件 980-71-2.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:21
980-71-2 结构式 980-71-2 结构式

基本信息

中文别名
N,N-二甲基-gamma-(4-溴苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐
马来酸溴苯那敏
溴苯那敏
英文别名
1-(n,n-dimethylamino)-3-(p-bromophenyl)-3-(alpha-pyridyl)propane maleate
1-p-bromophenyl-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane maleate
BROMOPHENIRAMINE MALEATE
brompheniramine hydrogen maleate
BROMPHENIRAMINE MALEATE
(+/-)-BROMPHENIRAMINE MALEATE SALT
BROMPHENIRAMINE MALEATE SALT
2-(p-bromo-alpha-(2-(dimethylamino)ethyl)benzyl)pyridinemaleate(1:1)
2-(p-bromo-alpha-(2-(dimethylamino)ethyl)benzyl)-pyridinmaleate(1:1)
dimegan
dimetane
dimetanemaleate
dimotane
g-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-2-pyridinepropanaminemaleate
gamma-(4-bromophenyl)-n,n-dimethyl-2-pyridinepropanamin(z)-2-butenedioate
gamma-(4-bromophenyl)-n,n-dimethyl-2-pyridinepropanamin(z)-butenedioate
ilvinmaleate
parabromdylaminemaleate
parabromodylaminemaleate
γ-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-2-pyridinepropanaminemaleate
所属类别
原料药:抗组胺药

物理化学性质

熔点134-135°C
闪点9℃
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度Soluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent), in methanol and in methylene chloride.
形态neat
颜色白色至灰白色
最大波长(λmax)261nm(lit.)
Merck14,1443
稳定性吸湿性
InChIKeySRGKFVAASLQVBO-BTJKTKAUSA-N
LogP3.565 (est)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
防范说明P301+P312+P330
危险品标志Xn,Xi
危险类别码R22
安全说明S36
危险品运输编号3249
WGK Germany3
RTECS号US4025000
TSCAYes
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码38220090

应用领域

用途1
马来酸溴苯那敏药理作用:本品抗组胺作用强,但持续时间短,有镇静作用,治疗慢性荨麻疹等皮肤瘙痒症。

980-71-2(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料类分开存放
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 318 毫克/公斤; 腹腔-大鼠 LD50: 76 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物和溴化物,氯化氢烟雾
类别
有毒物质
灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
马来酸溴苯那敏价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B0480马来酸溴苯那敏
Brompheniramine maleate
980-71-250mg714元
2024/01/25HY-B0480马来酸溴苯那敏
Brompheniramine maleate
980-71-210mM * 1mLin DMSO785元
2024/01/25HY-B0480马来酸溴苯那敏
Brompheniramine maleate
980-71-2100mg1000元

常见问题列表

生物活性
Brompheniramine hydrogen maleate是一种组胺H1受体拮抗剂。
靶点
TargetValue
Histamine H1 receptor
体外研究

In in vitro experiments, Brompheniramine blocks muscarinic cholinergic receptors in human chinese hamster ovary (CHO) cells, sodium and calcium channels in CHO cells, as well as potassium channels in human embryonic kidney 293 (HEK-293) cells. Brompheniramine suppresses the transfected Nav 1.5 channels from myocytes.

体内研究

Brompheniramine as an antihistamine blocks sodium channels. Brompheniramine (3.0, 1.5, 1.1, 0.6, and 0.3 μmol) treatment shows cutaneous analgesic effect with an ED 50 value of 0.89 in a rat model of infiltration anesthesia. Subcutaneous Brompheniramine induces dose-relatedly analgesic effects, and Brompheniramine induces prolonged analgesic duration.

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