黄体素性质、用途与生产工艺
黄体素，英文名为Progesterone，常温常压下为白色至浅黄色固体，不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如氯仿，乙酸乙酯等。黄体素是一种内源性类固醇和孕激素，它可参与人类和其他物种的月经周期、妊娠和胚胎发生，大部分是由女性卵巢黄体的黄体细胞（luteal cells）分泌。
图1 黄体素的性状图
黄体素，英文名为Progesterone，常温常压下为白色至浅黄色固体，不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如氯仿，乙酸乙酯等。黄体素是一种内源性类固醇和孕激素，它可参与人类和其他物种的月经周期、妊娠和胚胎发生，大部分是由女性卵巢黄体的黄体细胞（luteal cells）分泌。
图1 黄体素的性状图
黄体素，英文名为Progesterone，常温常压下为白色至浅黄色固体，不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如氯仿，乙酸乙酯等。黄体素是一种内源性类固醇和孕激素，它可参与人类和其他物种的月经周期、妊娠和胚胎发生，大部分是由女性卵巢黄体的黄体细胞（luteal cells）分泌。
图1 黄体素的性状图
黄体素是由四个独立的研究机构发现的，其结构为含21个碳原子的类固醇。就像其他类固醇，该物质由环状碳水化合物组成。它含有酮，氧化官能基和两个甲基，且孕酮是疏水性的（因为没有高度极化的官能基），现在的技术已可以合成类似黄体素的物质。
黄体素是由四个独立的研究机构发现的，其结构为含21个碳原子的类固醇。就像其他类固醇，该物质由环状碳水化合物组成。它含有酮，氧化官能基和两个甲基，且孕酮是疏水性的（因为没有高度极化的官能基），现在的技术已可以合成类似黄体素的物质。
黄体素是由四个独立的研究机构发现的，其结构为含21个碳原子的类固醇。就像其他类固醇，该物质由环状碳水化合物组成。它含有酮，氧化官能基和两个甲基，且孕酮是疏水性的（因为没有高度极化的官能基），现在的技术已可以合成类似黄体素的物质。
黄体素属于一类称为孕激素的荷尔蒙，与雌激素一起参与下丘脑-垂体-卵巢轴的调节。当月经中期卵巢排卵后，排出卵子的卵泡会形成黄体，由此分泌孕酮。黄体素会使子宫内膜从增生期转化为分泌期，维持其厚度直到月经来潮时，此时黄体萎缩，血中孕酮浓度骤降，于是子宫内膜剥落形成月经。
黄体素属于一类称为孕激素的荷尔蒙，与雌激素一起参与下丘脑-垂体-卵巢轴的调节。当月经中期卵巢排卵后，排出卵子的卵泡会形成黄体，由此分泌孕酮。黄体素会使子宫内膜从增生期转化为分泌期，维持其厚度直到月经来潮时，此时黄体萎缩，血中孕酮浓度骤降，于是子宫内膜剥落形成月经。
黄体素属于一类称为孕激素的荷尔蒙，与雌激素一起参与下丘脑-垂体-卵巢轴的调节。当月经中期卵巢排卵后，排出卵子的卵泡会形成黄体，由此分泌孕酮。黄体素会使子宫内膜从增生期转化为分泌期，维持其厚度直到月经来潮时，此时黄体萎缩，血中孕酮浓度骤降，于是子宫内膜剥落形成月经。
黄体素在月经后期促使子宫黏膜内腺体的生长，内膜增厚，为受精卵（孕卵）着床及早期胚胎的营养提供有利条件并维持妊娠；黄体素低的话则会出现月经推迟。未怀孕的女性，其孕酮只在每次月经周期的后半段才由卵巢黄体大量分泌。脑、肝与肾上腺也会分泌。怀孕时（第三个月开始），胎盘也可大量分泌。
黄体素在月经后期促使子宫黏膜内腺体的生长，内膜增厚，为受精卵（孕卵）着床及早期胚胎的营养提供有利条件并维持妊娠；黄体素低的话则会出现月经推迟。未怀孕的女性，其孕酮只在每次月经周期的后半段才由卵巢黄体大量分泌。脑、肝与肾上腺也会分泌。怀孕时（第三个月开始），胎盘也可大量分泌。
黄体素在月经后期促使子宫黏膜内腺体的生长，内膜增厚，为受精卵（孕卵）着床及早期胚胎的营养提供有利条件并维持妊娠；黄体素低的话则会出现月经推迟。未怀孕的女性，其孕酮只在每次月经周期的后半段才由卵巢黄体大量分泌。脑、肝与肾上腺也会分泌。怀孕时（第三个月开始），胎盘也可大量分泌。
黄体素和其类似有许多的医学应用，可以用来解决紧急的情况还有长期天然的孕激素水平低下。由于黄体素的口服活性不佳，所以有许多人工合成的孕酮设计方向就是增加口服活性，且在处方面面式之前就可以使用了很长的一段时间。 1997年7月31日，美国食品药物管理局核准孕酮阴道凝胶；1998年5月14日核准口服胶囊；2001年4月25日核准注射剂。在意大利和西班牙，该物质是用Progeffik.这个商业名称出售。
黄体素和其类似有许多的医学应用，可以用来解决紧急的情况还有长期天然的孕激素水平低下。由于黄体素的口服活性不佳，所以有许多人工合成的孕酮设计方向就是增加口服活性，且在处方面面式之前就可以使用了很长的一段时间。 1997年7月31日，美国食品药物管理局核准孕酮阴道凝胶；1998年5月14日核准口服胶囊；2001年4月25日核准注射剂。在意大利和西班牙，该物质是用Progeffik.这个商业名称出售。
黄体素和其类似有许多的医学应用，可以用来解决紧急的情况还有长期天然的孕激素水平低下。由于黄体素的口服活性不佳，所以有许多人工合成的孕酮设计方向就是增加口服活性，且在处方面面式之前就可以使用了很长的一段时间。 1997年7月31日，美国食品药物管理局核准孕酮阴道凝胶；1998年5月14日核准口服胶囊；2001年4月25日核准注射剂。在意大利和西班牙，该物质是用Progeffik.这个商业名称出售。
黄体素
上下游产品信息
上游原料
下游产品
17Α-羟基-16Β-甲基孕甾-5,9(11)-二烯-3,20-二酮双(环1,2-乙二基缩酮)
醋酸去氧皮质酮
16Α,17Α-环氧孕甾-5,9(11)-二烯-3,20-二酮双(环1,2-乙二基缩酮)
9Α-溴-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
16-去氢黄体酮
PREGNA-1,4,9(11)-TRIENE-3,20-DIONE, 21-(ACETYLOXY)-17-HYDROXY-16-METHYL-, (16Β)
11ALPHA-孕酮
醋酸地塞米松
5Β-二氢孕酮
9,11β-环氧-17-羟基-16β-甲基-3,20-二氧-9β-孕烷-1,4-二烯-21-乙酸酯
甲基4-氮-5-ALPHA-雄甾-3-酮-17-BETA -羧酸甲酯
孕甾-4,14-二烯-3,20-二酮
氢化黄体酮
1-雄烯-3-酮-4-杂氮-17b-羧酸