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5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺

5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺, 37566-40-8, 结构式
5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺
CAS号:
37566-40-8
英文名:
5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-ylamine
英文别名:
5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-aMine;2-Amino-5-chloro-1,3,4-thiadiazole;1,3,4-Thiadiazol-2-amine, 5-chloro-;5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-ylamine
中文名:
5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺
中文别名:
5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺;5-氯-1,3,4-噻二唑-2-基胺;2-氨基-5-氯-1,3,4-噻二唑
CBNumber:
CB12471344
分子式:
C2H2ClN3S
分子量:
135.58
MOL File:
37566-40-8.mol

5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺化学性质

熔点:
167-169oC
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度:
DMSO (Sparingly), Methanol (Very Slightly)
形态:
Solid
颜色:
White
CAS 数据库:
37566-40-8
安全信息

5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺性质、用途与生产工艺

用途

是一种有机合成中间体和医药中间体可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。

制备

在搅拌的1,3,4-噻二唑-2-胺(0.5g,4.95mmol)的CC14(10.0mL)溶液中,在25℃下加入N-氯代琥珀酰亚胺(0.73g,5.45mmol),使反应进行。 在85°C搅拌2小时。通过TLC监测反应。完成后,将反应混合物用冰冷的水淬灭,并将化合物用10%甲醇的DCM溶液萃取。将有机层用水,盐水洗涤,用硫酸钠干燥并减压浓缩,得到粗产物。通过硅胶(100-200目)柱色谱法使用20%乙酸乙酯的己烷溶液进行化合物的纯化,得到5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺(0.18g,26.94%),为光棕色固体。

5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺 上下游产品信息

上游原料

下游产品

5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/05/22XW0237566408045-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺37566-40-85G569元
2025/05/22XW0237566408035-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺37566-40-81G114元

5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺 生产厂家

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