对氯苯氧异丁酸

对氯苯氧异丁酸性质、用途与生产工艺

生物活性

Clofibric acid 是PPARα激动剂，是一种降血脂剂。

靶点

Target	Value
PPARα

体外研究

Clofibric acid增加PPAR-G 转染的RK13细胞中CYP4A6基因的表达，EC50为80 μM。 相对于对照培养物，Clofibric acid (1 mM)治疗4天引起肝细胞中P450 4Al RNA 500倍的增加，乙酰辅酶A氧化酶和P450 2Bl RNA 280倍的增加。 Clofibric acid (250 μM)诱导包含过氧化酶体增殖和细胞增殖的基因上调，同时诱导啮齿动物中包含细胞凋亡的基因下调。Clofibric acid治疗能够使啮齿动物和人类的肝细胞中L-型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）基因上调。在啮齿类和人类肝细胞培养物中，Clofibric acid能上调胞浆，微粒体以及涉及脂肪酸转运和代谢的线粒体通路的基因表达，Clofibric acid也能增加啮齿动物体内脂类代谢的过氧化物酶病通路的基因水平。在人类肝细胞中可以观察到由Clofibric acid引起肝细胞核因子1α (HNF 1α)的上调。 Clofibric acid也剂量依赖性地抑制从人类卵巢癌衍生出的OVCAR-3和DISS 细胞的细胞增殖。Clofibric acid治疗增加羰基还原酶的表达，这促进了前列腺素E2（PGE2）到PGF 2α的转化。

体内研究

Clofibric acid (50 mg/kg)填喂法治疗4天会引起大鼠体内肝脏腺泡区域3和2中P450 4A和BFB的表达。300 mg/kg的Clofibric acid会使这两种蛋白的强染色贯穿肝脏腺泡 与对照组相比，Clofibric acid (9,000 ppm) 饮食治疗显著抑制了OVCAR-3肿瘤异种移植s.c.的增长 (46%)，也显著延长了患有DISS源性恶性腹水的小鼠的生存时间。Clofibric acid治疗提高了羰基还原酶在体内的表达。Clofibric acid治疗降低了PGE2水平，也降低了OVCAR-3–肿瘤和DISS源性腹水中血管内皮生长因子（VEGF）的数量。在固体OVCAR-3肿瘤中，Clofibric acid治疗会减少微血管密度并诱导细胞凋亡。

化学性质 

结晶状固体。熔点118-119℃（120-122℃）。

用途 

制药中间体，用于安妥明、安妥明铝盐、安妥明丙二酸酯等。

用途 

用于医药安妥明中间体

生产方法 

由对氯苯酚经缩合而得。将对氯苯酚和丙酮加入反应锅，搅拌下加入氢氧化钠，在20℃左右滴加氯仿，反应温度控制在25-30℃，此时反应激烈，当反应缓和后加热回流3h。蒸馏回收丙酮，加水，加热至70℃使溶解，加入盐酸至pH为2-3，冷却析出结晶。冷至10℃以下，甩滤，用水洗涤至无油状物，干燥，得成品。收率约为80%。

对氯苯氧异丁酸 上下游产品信息

上游原料

下游产品

对氯苯氧异丁酸 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2026/06/06	C0940	2-(4-氯苯氧基)异丁酸 2-(4-Chlorophenoxy)isobutyric Acid	882-09-7	25G	30元
2026/06/05	HY-B1415R	对氯苯氧异丁酸 Clofibric acid (Standard)	882-09-7	25 mg	300元

对氯苯氧异丁酸 生产厂家

 

对氯苯氧异丁酸 图谱信息:

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