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CPD1588

CPD1588, 1698055-85-4, 结构式
CPD1588
CAS号:
1698055-85-4
英文名:
ARS-1620
英文别名:
CPD1588;ARS-1620;ARS-1620;ARS 1620;ARS1620;inhibit,Ras,Inhibitor,ARS-1620,ARS 1620,ARS1620;(S)-1-(4-(6-chloro-8-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one;(S)-1-[4-[6-Chloro-8-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-4-quinazolinyl]-1-piperazinyl]-2-propen-1-one;2-Propen-1-one, 1-[4-[(7S)-6-chloro-8-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-4-quinazolinyl]-1-piperazinyl]-;1-?[4-?[(7S)?-?6-?Chloro-?8-?fluoro-?7-?(2-?fluoro-?6-?hydroxyphenyl)?-?4-?quinazolinyl]?-?1-?piperazinyl]?-?2-?propen-?1-?one
中文名:
CPD1588
中文别名:
化合物ARS-1620;(S)-1-[4-[6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-4-喹唑啉基]-1-哌嗪基]-2-丙烯-1-酮;(S)-1-(4-(6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮;1-[4-[(7S)-6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-4-喹唑啉基]-1-哌嗪基]-2‐丙烯基‐1-酮
CBNumber:
CB13369787
分子式:
C21H17ClF2N4O2
分子量:
430.84
MOL File:
1698055-85-4.mol

CPD1588化学性质

沸点:
614.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO:70.0(Max Conc. mg/mL);162.47(Max Conc. mM)
形态:
A solid
酸度系数(pKa):
6.03±0.35(Predicted)
安全信息

CPD1588性质、用途与生产工艺

生物活性

ARS-1620是一种有效的、具有口服活性的KRASG12C共价抑制剂,在体内可产生迅速而持续地结合(占用)靶点,诱导肿瘤消退。

靶点

TargetValue
K-Ras(G12C)
()

体外研究

在突变p.G12C癌细胞中,ARS-1620以高效力和阻旋异构选择性共价抑制KRAS (G12C)活性。ARS-1620可以浓度依赖和时间依赖方式快速占据G12C位点,发挥共价抑制作用。在含有此突变等位基因的细胞系中,ARS-1620占据靶点G12C的TE50值约为0.3 μM。3 μM ARS-1620处理2小时后,几乎完全占据G12C。在H358 (p.G12C)细胞中,ARS-1620以浓度依赖性方式选择性地抑制RAS-GTP和MEK, ERK, RSK, S6和AKT的磷酸化,但在阴性对照组(缺少p.G12C的肺癌细胞系;A549, H460和H441细胞)无此活性。ARS-1620对G12C等位基因的活性是特异的,由Cys-12共价修饰介导。

体内研究

在小鼠中,ARS-1620具有良好的口服生物利用度,F>60%。在携有p.G12C突变的MIA-PaCa2移植瘤模型中,ARS-1620以浓度依赖性方式抑制肿瘤生长,浓度为200 mg/kg/天时,消退效果显著。在患者来源的肿瘤模型中,ARS-1620选择性诱导肿瘤消退。而在H441 (p.G12V)移植瘤中,ARS-1620无作用。ARS-1620的R-阻转异构体在这两种模型中都没有活性作用。ARS-1620选择性地在具有KRAS p.G12C突变的患者来源移植瘤(PDX)中诱导肿瘤消退。

CPD1588 上下游产品信息

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CPD1588 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-U00418ARS-16201 mg954元
2024/01/25HY-U00418CPD1588
ARS-1620
1698055-85-45mg2100元

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