CPD1588
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- CAS号:
- 1698055-85-4
- 英文名:
- ARS-1620
- 英文别名:
- CPD1588;ARS-1620;ARS-1620;ARS 1620;ARS1620;inhibit,Ras,Inhibitor,ARS-1620,ARS 1620,ARS1620;(S)-1-(4-(6-chloro-8-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one;(S)-1-[4-[6-Chloro-8-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-4-quinazolinyl]-1-piperazinyl]-2-propen-1-one;2-Propen-1-one, 1-[4-[(7S)-6-chloro-8-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-4-quinazolinyl]-1-piperazinyl]-;1-?[4-?[(7S)?-?6-?Chloro-?8-?fluoro-?7-?(2-?fluoro-?6-?hydroxyphenyl)?-?4-?quinazolinyl]?-?1-?piperazinyl]?-?2-?propen-?1-?one
- 中文名:
- CPD1588
- 中文别名:
- 化合物ARS-1620;(S)-1-[4-[6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-4-喹唑啉基]-1-哌嗪基]-2-丙烯-1-酮;(S)-1-(4-(6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮;1-[4-[(7S)-6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-4-喹唑啉基]-1-哌嗪基]-2‐丙烯基‐1-酮
- CBNumber:
- CB13369787
- 分子式:
- C21H17ClF2N4O2
- 分子量:
- 430.84
- MOL File:
- 1698055-85-4.mol
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CPD1588化学性质
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沸点:
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614.7±55.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMSO:70.0(Max Conc. mg/mL);162.47(Max Conc. mM)
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形态:
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A solid
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酸度系数(pKa):
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6.03±0.35(Predicted)
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CPD1588性质、用途与生产工艺
ARS-1620是一种有效的、具有口服活性的KRASG12C共价抑制剂,在体内可产生迅速而持续地结合(占用)靶点,诱导肿瘤消退。
Target | Value |
K-Ras(G12C)
()
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在突变p.G12C癌细胞中,ARS-1620以高效力和阻旋异构选择性共价抑制KRAS (G12C)活性。ARS-1620可以浓度依赖和时间依赖方式快速占据G12C位点,发挥共价抑制作用。在含有此突变等位基因的细胞系中,ARS-1620占据靶点G12C的TE50值约为0.3 μM。3 μM ARS-1620处理2小时后,几乎完全占据G12C。在H358 (p.G12C)细胞中,ARS-1620以浓度依赖性方式选择性地抑制RAS-GTP和MEK, ERK, RSK, S6和AKT的磷酸化,但在阴性对照组(缺少p.G12C的肺癌细胞系;A549, H460和H441细胞)无此活性。ARS-1620对G12C等位基因的活性是特异的,由Cys-12共价修饰介导。
在小鼠中,ARS-1620具有良好的口服生物利用度,F>60%。在携有p.G12C突变的MIA-PaCa2移植瘤模型中,ARS-1620以浓度依赖性方式抑制肿瘤生长,浓度为200 mg/kg/天时,消退效果显著。在患者来源的肿瘤模型中,ARS-1620选择性诱导肿瘤消退。而在H441 (p.G12V)移植瘤中,ARS-1620无作用。ARS-1620的R-阻转异构体在这两种模型中都没有活性作用。ARS-1620选择性地在具有KRAS p.G12C突变的患者来源移植瘤(PDX)中诱导肿瘤消退。
CPD1588
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-U00418 | ARS-1620 | | 1 mg | 954元 |
2024/01/25 | HY-U00418 | CPD1588 ARS-1620 | 1698055-85-4 | 5mg | 2100元 |
1698055-85-4, CPD1588 相关搜索:
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- 药靶配体
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