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(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐

(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐, 80168-44-1, 结构式
(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐
CAS号:
80168-44-1
英文名:
Zinoconazole hydrochloride
英文别名:
E-851;Zinoconazole hydrochloride;Zinoconazole hydrochloride USP/EP/BP;1-(5-chlorothien-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone 2,6-dichlorophenylhydrazone;(E)-1-(5-chloro-2-thienyl)-2(1H)-imidazol-1-y1)ethanone(2,6-dichlomphenyl)hydrazone hydrochloride
中文名:
(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐
中文别名:
盐酸齐诺康唑;(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐
CBNumber:
CB21120862
分子式:
C15H11Cl3N4S.ClH
分子量:
422.166
MOL File:
80168-44-1.mol

(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐化学性质

安全信息

(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐性质、用途与生产工艺

化学性质 

淡黄色结晶。熔点186~188℃。

用途 

在开发中。据报道,齐诺康唑不仅口服效果好,毒性小,而且作用快而强,对多种浅部和深部的真菌感染都有效。是个值得进一步研究和开发的抗真菌化合物。

生产方法 

以噻吩为原料,经氯化、酰化得5-氯-2-乙酰噻吩。在乙醚中于低温滴加溴,进行侧链溴化,得5-氯-2-(溴乙酰)噻吩。接着在二甲基甲酰胺中,于低温下和咪唑缩合后;再和2,6-二氯苯肼盐酸盐在无水乙醇中回流,得到产品。

(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐 上下游产品信息

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