α-异丙基对氯苯基乙腈
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- CAS号:
- 2012-81-9
- 英文名:
- 2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE
- 英文别名:
- CPIN;2-(4-Chlorophenyl)-isovaleronitrile;P-Chlorophenyl-isopropylacetonitrile;A-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETONITRILE;A-ISOPROPYL-4-CHLOROBENZENEACETONITRILE;α-Isopropyl- Para Chloro Benzyl Cyanide;2-(p-Chlorophenyl)-3-methyibutyronitrile;3-methyl-2-(4-chlorophenyl)butyronitrile;2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE;2-(P-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE
- 中文名:
- α-异丙基对氯苯基乙腈
- 中文别名:
- Α-异丙基对氯苯基乙腈;α-异丙基对氯苯基乙腈;2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈;2-(4-氯苯基)-3-甲基丁腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈
- CBNumber:
- CB3149106
- 分子式:
- C11H12ClN
- 分子量:
- 193.67
- MOL File:
- 2012-81-9.mol
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α-异丙基对氯苯基乙腈性质、用途与生产工艺
化学性质
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体,b.p.122~126℃/667pa,工业品为淡黄色或棕红色透明液体,不溶于水,易溶于苯等有机溶剂。
用途
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。
用途
农药中间体。
生产方法
对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后,再进行减压蒸馏,收集100-110℃(40-80Pa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙腈,含量90%,收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠,可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷,在强碱存在下反应。
生产方法
其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内,在搅拌下滴加45%氢氧化钠溶液,温度保持在30~45℃,加毕后温度升到50~57℃,保温反应8h,以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况,当其含量<2%时,可认为反应结束,加水稀释,以甲苯抽提,甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH=7~8,再用清水洗涤1~2次,过滤,再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈,收率为89%。
如以氯代异丙烷为烷基化剂,在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45%的氢氧化钠溶液,再投入对氯氰苄,加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂,在37~40℃保温反应3h,定性分析合格后,分去水层,油层经水洗、脱溶,然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。
α-异丙基对氯苯基乙腈
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