PF04418948
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- CAS号:
- 1078166-57-0
- 英文名称:
- PF 04418948
- 英文同义词:
- CS-2852;PF-0441848;PF 04418948;PF 04418948 USP/EP/BP;PF04418948; PF 04418948;PF-04418948 >=98% (HPLC);PF-04418948;PF04418948;PF 04418948;1-(4-Fluorobenzoyl)-3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]methyl...;Inhibitor,CHO,PF-04418948,Prostaglandin Receptor,orally activity,inhibit;1-(4-FLUOROBENZOYL)-3-[(6-METHOXYNAPHTHALEN-2-YL)OXYMETHYL]AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
- 中文名称:
- PF04418948
- 中文同义词:
- 化合物PF04418948;1-(4-氟苯甲酰基)-3-(((6-甲氧基萘-2-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸
- CBNumber:
- CB32701162
- 分子式:
- C23H20FNO5
- 分子量:
- 409.41
- MOL File:
- 1078166-57-0.mol
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PF04418948化学性质
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熔点:
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171-172°C
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沸点:
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639.1±55.0 °C(Predicted)
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密度:
-
1.357±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
-
room temp
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溶解度:
-
DMSO: soluble20mg/mL, clear
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形态:
-
powder
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酸度系数(pKa):
-
3.25±0.20(Predicted)
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颜色:
-
white to beige
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InChIKey:
-
POJZIZBONPAWIV-UHFFFAOYSA-N
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PF04418948性质、用途与生产工艺
PF-04418948是一种口服有效、有效和选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂,IC50为16 nM。
PF-04418948 是一种有效的选择性前列腺素 EP₂ receptor 拮抗剂,IC50 为 16 nM。Phase 1.
Target | Value |
EP₂ receptor
()
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16 nM
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PF-04418948拮抗butaprost和PGE2对EFS诱导的人子宫肌层收缩的作用,也会拮抗PGE2诱导的小鼠气管卡巴胆碱预收缩环松弛。 PF-04418948完全抑制分别由ONO-AE1-259和PGE2引起的小鼠和豚鼠气管松弛。从BMT小鼠或HSCT亲本离体的中性粒细胞中,PF-04418948恢复中性粒细胞胞外菌网(NETs)的形成。
在大鼠中,PF-04418948(10 mg/kg, p.o.)使平均皮肤血流量峰值响应和AUC
0–60
分别减少41%和61%。
PF04418948
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2023/10/26 | S7211 | PF04418948 PF-04418948 | 1078166-57-0 | 10mg | 958.91元 |
2023/10/26 | S7211 | PF-04418948 | 1078166-57-0 | 10mM (1mL in DMSO) | 1040.13元 |
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