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PF04418948

PF04418948, 1078166-57-0, 结构式
PF04418948
CAS号:
1078166-57-0
英文名称:
PF 04418948
英文同义词:
CS-2852;PF-0441848;PF 04418948;PF 04418948 USP/EP/BP;PF04418948; PF 04418948;PF-04418948 >=98% (HPLC);PF-04418948;PF04418948;PF 04418948;1-(4-Fluorobenzoyl)-3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]methyl...;Inhibitor,CHO,PF-04418948,Prostaglandin Receptor,orally activity,inhibit;1-(4-FLUOROBENZOYL)-3-[(6-METHOXYNAPHTHALEN-2-YL)OXYMETHYL]AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
中文名称:
PF04418948
中文同义词:
化合物PF04418948;1-(4-氟苯甲酰基)-3-(((6-甲氧基萘-2-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸
CBNumber:
CB32701162
分子式:
C23H20FNO5
分子量:
409.41
MOL File:
1078166-57-0.mol

PF04418948化学性质

熔点:
171-172°C
沸点:
639.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.357±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
room temp
溶解度:
DMSO: soluble20mg/mL, clear
形态:
powder
酸度系数(pKa):
3.25±0.20(Predicted)
颜色:
white to beige
InChIKey:
POJZIZBONPAWIV-UHFFFAOYSA-N
安全信息
WGK Germany: 3

PF04418948性质、用途与生产工艺

用途

PF-04418948是一种口服有效、有效和选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂,IC50为16 nM。

生物活性

PF-04418948 是一种有效的选择性前列腺素 EP₂ receptor 拮抗剂,IC50 为 16 nM。Phase 1.

靶点

TargetValue
EP₂ receptor
()
16 nM

体外研究

PF-04418948拮抗butaprost和PGE2对EFS诱导的人子宫肌层收缩的作用,也会拮抗PGE2诱导的小鼠气管卡巴胆碱预收缩环松弛。 PF-04418948完全抑制分别由ONO-AE1-259和PGE2引起的小鼠和豚鼠气管松弛。从BMT小鼠或HSCT亲本离体的中性粒细胞中,PF-04418948恢复中性粒细胞胞外菌网(NETs)的形成。

体内研究

在大鼠中,PF-04418948(10 mg/kg, p.o.)使平均皮肤血流量峰值响应和AUC 0–60 分别减少41%和61%。

PF04418948 上下游产品信息

上游原料

下游产品

PF04418948 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2023/10/26S7211PF04418948
PF-04418948
1078166-57-010mg958.91元
2023/10/26S7211PF-044189481078166-57-010mM (1mL in DMSO)1040.13元

PF04418948 生产厂家

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