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9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 试剂级价格
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤, 17318-31-9, 结构式
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
CAS号:
17318-31-9
英文名:
SQ 22,536
英文别名:
Ax 100;CS-2551;Nsc 53339;9-THF-Ade;SQ 22,536;SQ 22536;SQ-22536;SQ22,536/Inhibitor;SQ22536 (NSC-53339);9-(Tetrahydrofuran-2-yl);Tetrahydrofuryl-9-adenine
中文名:
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
中文别名:
腺膘呤;9-(四氢-2-呋喃);9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤;9-(四氢-2-呋喃)腺膘吟;9-(四氢-2-呋喃基)腺嘌呤;9-(四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-胺
CBNumber:
CB3289950
分子式:
C9H11N5O
分子量:
205.22
MOL File:
17318-31-9.mol

9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤化学性质

熔点:
160-161℃
沸点:
474.8±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.70±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度:
H2O: 21 mg/mL
形态:
solid
酸度系数(pKa):
3.82±0.10(Predicted)
颜色:
white to off-white
安全信息
危险品标志: Xi
危险类别码: 36/37/38
安全说明: 26-36
WGK Germany: 3
海关编码: 2934.99.9001

9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤性质、用途与生产工艺

生物活性

SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸环化酶的抑制剂。可在完整人类血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。

靶点

TargetValue
Adenylyl cyclase

体外研究

SQ22536(250 µmol/L)能够减弱adenosine对ADP诱导的血小板聚集的抑制效果。它还能减弱adenosine对血小板内cAMP水平的增加效果。但SQ22536对于inosine的抗血小板聚集效果以及ADP诱导的血小板聚集没有作用。

体内研究

SQ22536在KK/Ta-Akita小鼠中能够抑制liraglutide的肾脏保护作用。用liraglutide和SQ22536结合处理KK/Ta-Akita小鼠，能消除liraglutide对肾小球组织病理损伤的改善作用。SQ22536处理后，肾脏cAMP没有增加。总的来说，腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536抑制liraglutide对肾脏疾病治疗的有益作用。

9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 上下游产品信息

上游原料

下游产品

9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/08/19HY-1003969-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
SQ22536		17318-31-95mg500元
2024/08/19HY-1003969-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
SQ22536		17318-31-910mM * 1mLin DMSO550元

9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 生产厂家

全球有 121家供应商   9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤国内生产厂家
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上海波以尔化工有限公司 sales@boylechem.com 中国 2923 55
北京百灵威科技有限公司 010-82848833 400-666-7788 jkinfo@jkchemical.com 中国 96815 76
武汉易泰科技有限公司上海分公司 821-50328103-801 18930552037 3bsc@sina.com 中国 15848 69
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TargetMol中国（陶术生物） 4008200310 marketing@tsbiochem.com 中国 18779 58
北京伊诺凯科技有限公司 15652467323 15652467323 sales@inno-chem.com.cn 中国 8293 58
上海迈瑞尔生化科技有限公司 18621169109 market03@meryer.com 中国 27996 58
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