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福罗帕泛

福罗帕泛, 136468-36-5, 结构式
福罗帕泛
CAS号:
136468-36-5
英文名:
Foropafant
英文别名:
SR 27417;Foropafant;Faropafant;SR 27417 >=98% (HPLC);inhibit,SR-27417,SR 27417,Foropafant,Inhibitor;N-(2-Dimethylaminoethyl)-N-(3-pyridylmethyl)-4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-amine;4-(2,4,6-Triisopropylphenyl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-(3-pyridylmethyl)thiazol-2-amine;N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2;N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-di;N1,N1-dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine
中文名:
福罗帕泛
中文别名:
福罗帕泛;福罗帕泛(抗凝药);化合物 T15338
CBNumber:
CB41117105
分子式:
C28H40N4S
分子量:
464.71
MOL File:
136468-36-5.mol

福罗帕泛化学性质

沸点:
571.6±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.065±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Sealed in dry,2-8°C
溶解度:
DMSO: soluble5mg/mL (clear solution, warmed)
酸度系数(pKa):
8.75±0.28(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to beige
安全信息
WGK Germany: 3

福罗帕泛性质、用途与生产工艺

生物活性

Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂,抑制 [3H]PAF 与其受体结合,Ki 值为 57 pM,比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。

靶点

Ki: 57 pM ([ 3 H]PAF binding)

福罗帕泛 上下游产品信息

上游原料

下游产品

福罗帕泛 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-128694Foropafant1 mg727元
2024/01/25HY-128694福罗帕泛
Foropafant
136468-36-55mg1600元

福罗帕泛 生产厂家

全球有 25家供应商   福罗帕泛国内生产厂家
供应商联系电话电子邮件国家产品数优势度
江苏弘和药物研发有限公司 5108538618 suger.wang@chemfuture.com 中国 822 65
成都点纯科技有限公司 400-1166-196 18502815961 cdhxsj@163.com 中国 14623 60
上海巢莱化工科技中心 021-2022843681 15618226720 chaolaichem@foxmail.com 中国 6870 58
江苏艾康生物医药研发有限公司 025-66113011 18112977050 sales01@aikonchem.com 中国 16028 58
上海吉至生化科技有限公司 400-400-400-9004166 18616739031 3007523370@qq.com 中国 52712 58
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阿诺西(上海)生物技术有限公司 400-1107768 15058188853 478133536@qq.com 中国 8555 58
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Aladdin Scientific Corporation +1-833-552-7181 sales@aladdinsci.com 美国 52927 58
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136468-36-5, 福罗帕泛 相关搜索:

  • 重点产品
  • 合成
  • C28H40N4S
  • 化合物 T15338
  • 福罗帕泛
  • 福罗帕泛(抗凝药)
  • 136468-36-5
  • inhibit,SR-27417,SR 27417,Foropafant,Inhibitor
  • 1,2-Ethanediamine, N1,N1-dimethyl-N2-(3-pyridinylmethyl)-N2-[4-[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-2-thiazolyl]-
  • SR 27417 >=98% (HPLC)
  • N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2
  • N1,N1-Dimethyl-N2-(3-pyridinylmethyl)-N2-[4-[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-2-thiazolyl]-1,2-ethanediamine
  • N,N-Dimethyl-N′-(3-pyridinylmethyl)-N′-[4-[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-2-thiazolyl]-1,2-ethanediamine
  • Faropafant
  • N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-di
  • N1,N1-dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine
  • N-(2-Dimethylaminoethyl)-N-(3-pyridylmethyl)-4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-amine
  • SR 27417
  • 4-(2,4,6-Triisopropylphenyl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-(3-pyridylmethyl)thiazol-2-amine
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