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敌草隆

敌草隆, 330-54-1, 结构式
敌草隆
CAS号:
330-54-1
英文名:
Diuron
英文别名:
Fomesafen;DMU;DCMU;3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA;A6;DCMC;1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyluree;Twinfilin 1;Diuron (ISO);3-(3,4-Dicloro-fenyl)-1,1-dimetil-urea
中文名:
敌草隆
中文别名:
达有龙;地草净;敌芜伦;敌草隆;敌草龙;敌草隆WP;敌草隆 溶液;甲醇中敌草隆;敌草隆原药钾;双解丝蛋白1
CBNumber:
CB4163723
分子式:
C9H10Cl2N2O
分子量:
233.09
MOL File:
330-54-1.mol

敌草隆化学性质

熔点:
158-159°C
沸点:
180-190°C
密度:
1.48
蒸气压:
2(x 10-7 mmHg) at 30 °C (Hawley, 1981)
折射率:
1.5500 (estimate)
闪点:
180-190°C
储存条件:
2-8°C
溶解度:
In acetone: 5.3 wt % at 27 °C (Meister, 1988).
酸度系数(pKa):
-1 to -2 (quoted, Bailey and White, 1965)
颜色:
White, odorless crystalline solid
水溶解性:
Slightly soluble. 0.0042 g/100 mL
Merck:
14,3382
BRN:
2215168
Henry's Law Constant:
1.46(x 10-9 atm?m3/mol) at 25 °C (approximate - calculated from water solubility and vapor pressure)
暴露限值:
NIOSH REL: TWA 10 mg/m3.
稳定性:
Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents.
InChIKey:
XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N
LogP:
2.84-2.89 at 20℃ and pH4.03-9
NIST化学物质信息:
Urea, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-(330-54-1)
EPA化学物质信息:
Diuron (330-54-1)
安全信息
危险品标志: Xn,N,F
危险类别码: 22-40-48/22-50/53-36-20/21/22-11
安全说明: 13-22-23-37-46-60-61-2-36/37-26-16
危险品运输编号: UN 3077 9/PG 3
WGK Germany: 3
RTECS号: YS8925000
TSCA: Yes
危险等级: 9
包装类别: III
海关编码: 29242990
毒害物质数据: 330-54-1(Hazardous Substances Data)
毒性: LD50 orally in rats: 1690 mg/kg (Boyd, Krupa)

敌草隆性质、用途与生产工艺

取代脲类除草剂

敌草隆与灭草隆、利谷隆是三种常用的取代脲类除草剂,敌草隆属内吸传导型除草剂,具有一定的触杀活力,可被植物的根和叶吸收,以根系吸收为主,杂草根系吸收药剂后,传到地上叶片中,并沿着叶脉向周围传播,抑制光合作用的希尔反应,致使叶片失绿,叶尖和叶缘褪色,进而发黄枯死。敌草隆在低剂量情况下,可作为选择性除草剂使用,高剂量下则可作为灭生性除草剂。敌草隆适于水稻、棉花、玉米、甘蔗及果、胶、桑、茶园使用,防除稗草、马唐、狗尾草、蓼、藜及眼子菜等。对人、畜低毒,大鼠急性口服LD50为3400mg/kg,高浓度时对眼和黏膜有刺激作用。敌草隆对种子萌发及根系无显著影响,药效期可维持60天以上。
1,敌草隆对麦苗有杀伤作用,麦田禁用。在茶、桑、果园宜采用毒土法,以免发生药害。
2,敌草隆对棉叶有很强的触杀作用,施药必须施于土表,棉苗出土后不宜使用敌草隆。
3,砂性土壤,用药量应比粘质土壤适当减少。砂性漏水稻田不宜用。
4,敌草隆对果树及多种作物的叶片有较强的杀伤力,应避免药液飘移到作物叶片上。桃树对敌草隆敏感,使用时应注意。
5,喷过敌草隆的器械必须用清水反复清洗。
6,单独使用时,敌草隆不易被大多数植物叶面吸收,需加入一定的表面活性剂,提高植物叶面的吸收能力。

毒性

大鼠急性经口LD503400mg/kg。高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。慢性毒性试验大鼠无作用剂量为250mg/kg(2年),狗无作用剂量为125mg/kg(1年)。

化学性质 

纯品为白色结晶固体。m.p. 158~159℃,蒸气压4.13×10-4Pa (50℃)。易溶于热酒精;27℃时,在丙酮中溶解度为5.3%;稍溶于二氧六环、乙酸乙酯、乙醇及热苯;25℃时在水中溶解度42mg/L。在空气中稳定,加热至180~190℃分解,遇强酸、强碱易分解,无腐蚀性,不易燃。工业品m.p.>150℃。

用途 

取代脲类除草剂,具有内吸传导作用和一定触杀作用。药剂被植物根系或叶片吸收后抑制光合作用,致使叶片失绿,叶尖和边缘褪色,导致植株因缺乏营养而死亡。敌草隆在低剂量下可通过位差及时差选择进行除草。高剂量时成为灭生性除草剂。主要用于棉花、大豆、番茄、烟草、草莓、葡萄、果园、橡胶园等作物防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草,如旱稗、马唐、狗尾草、野苋草、莎草、藜等。如在棉田播后出苗前,用25%敌草隆可湿性粉剂30~45g/100m2,对水7.5kg,均匀喷雾土表,防效90%以上;用于水稻田防除眼子菜用7.5~15g/100m2,防效90%以上;果树、茶园在杂草萌芽高峰期,用25%可湿性粉剂30~37.5g/100m2,对水5.3kg喷雾土表,亦可在中耕除草后进行土壤喷雾处理。

用途 

该品为除草剂,用于防除非耕地一般杂草,也用于棉田选择性除草。

生产方法 

由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。

生产方法 

氯化 将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后,升温至100~105℃,开始通氯,氯化温度100~110℃,反应8~9h制得3,4-二氯硝基苯。
还原 将上述硝基化合物还原,制得3,4-二氯苯胺。
目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程:将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后,升温至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流状态下(105~110℃)反应3h,过滤,脱水得3,4-二氯苯胺。
酯化 将甲苯溶液于0℃通光气饱和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,约15min加毕,接着继续通入光气,缓慢提高反应温度至40℃,加大光气流量,再升温至65~75℃,反应1~2h,物料变清,停通光气,迅速升温至90~100℃,通氮气或干燥空气,驱除过量光气和盐酸气,得3,4-二氯异氰酸苯酯。
加成 3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合,冷至20℃以下,加入40%二甲胺水溶液(酯胺比为1:1.05),温度自行上升至34℃,控制不超过50℃,反应2h,pH值为7~8,然后离心过滤,回收溶剂,滤饼水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敌草隆。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 1017 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 500 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放

灭火剂

泡沫、二氧化碳、砂土、水。

职业标准

TWA 10 毫克/ 立方米; STEL 20 毫克/ 立方米

敌草隆 上下游产品信息

上游原料

下游产品

敌草隆 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B0860敌草隆
Diuron
330-54-1500mg500元
2024/01/25HY-B0860敌草隆
Diuron
330-54-110mM * 1mLin DMSO550元

敌草隆 生产厂家

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