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苄氯三唑醇

苄氯三唑醇, 75736-33-3, 结构式
苄氯三唑醇
CAS号:
75736-33-3
英文名:
Diclobutrazol
英文别名:
(2RS;pp296;VIGIL;vigilex;ICI 296;3RS)-1-(2;iclobutrazol;DICLOBUTRAZOL;DICHLOBUTRAZOL;Diniconazole W.P.
中文名:
苄氯三唑醇
中文别名:
粉锈清;苄氯三唑醇;卞氯三唑醇;甲醇中粉锈清;4-三唑-1-乙醇;4-二氯苯基)-4;苄氯三唑醇 标准品;甲醇中粉锈清标准品;4-二甲基-2-(1H-1;1-二甲基乙基)-1H-1
CBNumber:
CB5245459
分子式:
C15H19Cl2N3O
分子量:
328.24
MOL File:
75736-33-3.mol

苄氯三唑醇化学性质

熔点:
147-149°
沸点:
484.3±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
闪点:
>100 °C
储存条件:
0-6°C
酸度系数(pKa):
13.86±0.20(Predicted)
Merck:
13,3107
NIST化学物质信息:
1H-1,2,4-triazole-1-ethanol, «beta»-((2,4-dichlorophenyl)methyl)-«alpha»-(1,1-dimethylethyl)-,(r*,r*)-(.+/-.)-(75736-33-3)
EPA化学物质信息:
1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol, .beta.-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-.alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (.alpha.R,.beta.R)-rel- (75736-33-3)
安全信息
危险品标志: Xi;N,N,Xi
危险类别码: 36-51/53
安全说明: 26-61
危险品运输编号: UN 3077
WGK Germany: 2
RTECS号: XZ4804000
海关编码: 29339900
毒性: LD50 in rats (mg/kg): ~4000 orally; >1000 dermally; in mallard ducks: >9000 orally (Bent, Skidmore)

苄氯三唑醇 MSDS


Diclobutrazol

苄氯三唑醇性质、用途与生产工艺

毒性

大鼠急性经口LD50为4000mg/kg,小鼠>1000mg/kg,豚鼠4000mg/kg,家兔4000mg/kg。兔和大鼠急性经皮LD50>1000mg/kg。对兔皮肤有轻微刺激作用,对兔眼睛有中度刺激性。大鼠3个月饲喂试验无作用剂量为每天2.5mg/kg,狗半年饲喂试验无作用剂量为每天15mg/kg。虹鳟鱼LC509.6mg/kg (15℃,96h)。野鸭经口LD509461mg/kg。蜜蜂经口(或接触)LC50为0.05mg/只。

生物活性

Diclobutrazol 是一种杀真菌剂,对锈,白粉病和其他真菌性植物病原体具有很高的活性。Diclobutrazol 可以用作农药以防治多种农作物病害。

化学性质 

纯品为白色结晶。m.p.147~149℃,蒸气压0.0027×10-3Pa(20℃),相对密度1.25,pKa<2。可溶于丙酮、氯枋、甲醇、乙醇等有机溶剂,溶解度大于或等于50g/L;在水中溶解度为9mg/L,分配系数6460。对酸、碱、光、热稳定,在强酸、强碱条件下,80℃时水解半衰期为5d,在pH值4~9条件下,其水溶液对自然光稳定性33d以上,在50℃、37℃条件下原药稳定性分别在90d、182d以上。

用途 

三唑类杀菌剂,甾醇脱甲基化抑制剂。具有用量少、杀菌谱广、内吸性强的特点。对禾谷类作物的白粉病、锈病以及许多其他病原菌引起的病害有优良的防治效果。以100mg/L浓度能完全抑制隐匿柄锈菌和大麦白粉病菌。以62.5~125g/hm2剂量喷洒小麦、大麦等作物,对作物的叶和穗多种病害能效防治,并可大幅度增产。对冬大麦具有防冻作用。此外,还可用其防治苹果白粉病、黑星病、葡萄白粉病、咖啡锈病等。对番茄、香蕉和柑橘真菌病害的防治,也是一个颇有希望的药剂。本品还可作为植物生长调节剂使用。

用途 

用于小麦的白粉病、黑穗病,水稻的纹枯病等病害的防治

生产方法 

制备方法一
特丁基氯乙基酮与1,2,4-三唑反应,生成N-特丁基羰基亚甲基-1,2,4-三唑,收率≥90%,已有成熟的制备方法。
N-特丁基羰基亚甲基-1,2,4-三唑与2,4-二氯苯甲醛反应,生成二氯烯酮,收率90%~96%,已有成熟的制备方法。
将0.02mol二氯烯酮、20mL甲醇,搅拌溶解后,加入140mL含有0.06mol碳酸氢钠的水溶液。反应物呈白色乳状液,搅拌加热回流,在5h内分批加入0.04mol保险粉(Na2S2O4)。加完后继续搅拌回流2h,冷却至室温,加入60mL水,搅拌30min,过滤,固体用少量水洗涤,得浅灰白色固体,烘干得白色固体6.8g,含量92.15%,收率95.5%以上。用乙腈重结晶后得白色结晶,m.p. 149~150℃。若改用水-二甲基甲酰胺为溶剂(1:1,体积比), 则收率会更高些。
制备方法二
特丁基溴乙基酮(α-溴代片呐酮)与1,2,4-三唑反应,制得N-特丁基羰基亚甲基-1,2,4-三唑,即1-(1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮。然后与2,4-二氯苄诺氯反应,制得1-(2,4-二氯苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-戊-3-酮。最后经硼氢化钾(或硼氢化钠)还原制得苄氯三唑醇。

苄氯三唑醇 上下游产品信息

上游原料

下游产品


苄氯三唑醇 生产厂家

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