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[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮

[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮, 164178-33-0, 结构式
[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮
CAS号:
164178-33-0
英文名:
AM 630
英文别名:
AM 630;CS-1545;AM630;AM 630;SC-200365(AM-630);6-Iodopravadoline;AM630;AM 630;AM-630;Iodopravadoline (AM630);1-[2-(Morpholin-4-yl)ethyl]-2-Methyl-3-(4-Methoxybenzoyl)-6-iodoindole;(6-iodo-2-Methyl-1-(2-Morpholinoethyl)-1H-indol-3-yl)(4-Methoxyphenyl)Methanone;6-IODO-2-METHYL-1-[[2-(4-MORPHOLINYL)ETHYL]-1H-INDOL-3-YL](4-METHOXYPHENYL)METHANONE
中文名:
[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮
中文别名:
AM630,CB2 大麻素拮抗剂/反向激动剂;6-碘-3-(4-甲氧基苯甲酰)-2-甲基-1-[2-(吗啉-4-基)乙基]-1H-吲哚;(6-碘-2-甲基-1-(2-吗啉-4-基乙基)-1H-吲哚-3-基)(4-甲氧基苯基)甲酮;[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮
CBNumber:
CB5731721
分子式:
C23H25IN2O3
分子量:
504.36
MOL File:
164178-33-0.mol

[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮化学性质

沸点:
605.9±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: >5mg/mL
酸度系数(pKa):
6.98±0.10(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to beige
安全信息
危险品标志: N
危险类别码: 50
安全说明: 61
危险品运输编号: UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany: 3

[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮性质、用途与生产工艺

生物活性

6-Iodopravadoline (AM630) 是一种选择性的 CB2 拮抗剂,Ki 值为 31.2 nM,对其选择性是对 CB1 受体的 165 倍。

靶点

Ki: 31.2 nM (CB 2 )

体外研究

The AM251 and 6-Iodopravadoline (AM630)-evoked Ca 2+ influxes into TG sensory neurons aere concentration-dependent, and fitted. The EC 50 for AM251 and 6-Iodopravadoline are 7.37 μM and 15.6 μM, respectively. AM251 and 6-Iodopravadoline activate TRPA1 in TG sensory neurons. 6-Iodopravadoline is comparable in value in both TRPA1 and TRPV1/TRPA1 expressing CHO cells (2 and 4.6 μM, respectively). AM251 and 6-Iodopravadoline activation of TRPA1 is modulated by TRPV1. 6-Iodopravadoline (0, 50, 100, and 200 nM) is not toxic to RAW264.7 cells. 6-Iodopravadoline (100 nM) substantially inhibits osteoclastogenesis in cultures with RANKL and Ti particles in a dose-dependent manner. 6-Iodopravadoline (1 μM) blocks the CP-55,940 dose response with EC 50 of 170 nM at human and EC 50 of 110 nM at rat cannabinoid CB2 receptor.

体内研究

6-Iodopravadoline (AM630) (2, 3 mg/kg, i.p.) significantly reduces the time spent in the light box compared with vehicle group. 6-Iodopravadoline (AM630) (1, 2 or 3 mg/kg, i.p., twice a day) produces a significant anxiolytic effect, increasing the time spent in the light box at all of the doses used.

[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮 上下游产品信息

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[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2023/03/20HY-15421[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮
6-Iodopravadoline
164178-33-010mg1050元
2023/03/20HY-15421[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮
6-Iodopravadoline
164178-33-010mM * 1mLin DMSO1155元

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