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3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷

3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷, 1003013-76-0, 结构式
3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷
CAS号:
1003013-76-0
英文名:
3-((benzyloxy)methyl)oxetane
英文别名:
3-((benzyloxy)methyl)oxetane;3-[(Phenylmethoxy)methyl]oxetane;Oxetane, 3-[(phenylmethoxy)methyl]-;5-(Methanesulfonyl)ethylsuccinimidyl
中文名:
3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷
中文别名:
3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷;3-[(苯甲氧基)甲基]氧杂环丁烷
CBNumber:
CB72736649
分子式:
C11H14O2
分子量:
178.23
MOL File:
1003013-76-0.mol

3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷化学性质

储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
安全信息

3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷性质、用途与生产工艺

生产方法 

2-((苄氧基)甲基)丙烷-1,3-二醇

117087-18-0

3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷

1003013-76-0

以2-((苄氧基)甲基)丙烷-1,3-二醇为原料合成3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷的一般步骤:将步骤(3)中获得的白色粉末(75g,0.38mol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(1L)中,置于冰浴中,在氮气部分保护下,分批加入氢化钠(15.2g,0.38mol,60%分散于矿物油中)。搅拌1小时后,缓慢滴加甲磺酰氯(43g,0.375mol)。将反应体系逐渐升温至室温,继续搅拌2小时。随后,将体系冷却至0℃,分批加入氢化钠(15.2g,0.38mol),缓慢升温至室温,继续搅拌3小时。在冰浴条件下,用1M盐酸调节pH至中性。加入2L水,用乙酸乙酯(每次300mL,共5次)萃取。合并有机相,用水洗涤3次,干燥并浓缩。将残余物溶解于500mL甲醇中。向甲醇溶液中加入100mL石油醚,搅拌20分钟后分层。重复加入100mL石油醚,搅拌20分钟,分层,收集下层浓缩。通过乙酸乙酯和石油醚(1:10)的混合溶剂进行结晶,得到53g白色固体,产率为78%。

参考文献:

[1] Patent: CN108314665, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0078-0080; 0128-0130

3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷 上下游产品信息

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