3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷 基本信息
| 中文名称 | 3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷;3-[(苯甲氧基)甲基]氧杂环丁烷 |
| 英文名称 | 3-((benzyloxy)methyl)oxetane |
| 英文同义词 | 3-((benzyloxy)methyl)oxetane;Oxetane, 3-[(phenylmethoxy)methyl]-;5-(Methanesulfonyl)ethylsuccinimidyl;3-[(Phenylmethoxy)methyl]oxetane |
| CAS号 | 1003013-76-0 |
| 分子式 | C11H14O2 |
| 分子量 | 178.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1003013-76-0.mol |
| 结构式 |  |
3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
生产方法
117087-18-0
1003013-76-0
以2-((苄氧基)甲基)丙烷-1,3-二醇为原料合成3-(苄氧基甲基)氧杂环丁烷的一般步骤：将步骤（3）中获得的白色粉末（75g，0.38mol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（1L）中，置于冰浴中，在氮气部分保护下，分批加入氢化钠（15.2g，0.38mol，60％分散于矿物油中）。搅拌1小时后，缓慢滴加甲磺酰氯（43g，0.375mol）。将反应体系逐渐升温至室温，继续搅拌2小时。随后，将体系冷却至0℃，分批加入氢化钠（15.2g，0.38mol），缓慢升温至室温，继续搅拌3小时。在冰浴条件下，用1M盐酸调节pH至中性。加入2L水，用乙酸乙酯（每次300mL，共5次）萃取。合并有机相，用水洗涤3次，干燥并浓缩。将残余物溶解于500mL甲醇中。向甲醇溶液中加入100mL石油醚，搅拌20分钟后分层。重复加入100mL石油醚，搅拌20分钟，分层，收集下层浓缩。通过乙酸乙酯和石油醚（1:10）的混合溶剂进行结晶，得到53g白色固体，产率为78%。
参考文献：
[1] Patent: CN108314665, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0078-0080; 0128-0130