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SHA 68

SHA 68, 847553-89-3, 结构式
SHA 68
CAS号:
847553-89-3
英文名:
SHA 68
英文别名:
SHA 68;N-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-1,1-diphenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(3H)-carboxamide;N-[(4-Fluorophenyl)methyl]tetrahydro-3-oxo-1,1-diphenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide;3H-Oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide, N-[(4-fluorophenyl)methyl]tetrahydro-3-oxo-1,1-diphenyl-
中文名:
SHA 68
中文别名:
化合物SHA 68;SHA 68,神经肽S受体拮抗剂;N-(4-氟苄基)-3-氧代-1,1-二苯基四氢-1H-恶唑并[3,4-A]吡嗪-7(3H)-羧酰胺
CBNumber:
CB73037532
分子式:
C26H24FN3O3
分子量:
445.49
MOL File:
847553-89-3.mol

SHA 68化学性质

沸点:
727.8±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMF: 16 mg/ml; DMSO: 14 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.33 mg/ml
形态:
A crystalline solid
酸度系数(pKa):
13.32±0.40(Predicted)
安全信息

SHA 68性质、用途与生产工艺

生物活性

SHA 68 是一种有效的选择性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂,对 NPSR Asn107 和 NPSR Ile107 的 IC50 分别为 22.0 和 23.8 nM。SHA 68 具有有限的血脑屏障 (BBB) 渗透能力和用于神经痛的活性。

靶点

IC50: 22 nM (Asn 107 ) and 23.8 nM (Ile 107 )

体内研究

SHA 68 (i.p.; 5 and 50 mg/kg) reduces NPS-induced horizontal activity and vertical rearing and climbing.
SHA 68 (i.v.; 1 mg/kg) has a T 1/2 of 0.74 hours, a CL of 4.29 mL/min/kg, and a V ss of 2.53 L/kg.
SHA 68 (i.p.; 2.5 mg/kg) has a T 1/2 of 0.43 hours, a CL of 4.56 mL/min/kg.

Animal Model: Male C57BL/6 mice age 8-12 weeks
Dosage: 5 and 50 mg/kg
Administration: i.p.
Result: Reduced NPS-induced horizontal activity and vertical rearing and climbing.
Animal Model: Male C57BL/6 mice age 8-12 weeks
Dosage: 1 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: i.p.
Result: Had a T 1/2 of 0.74 hours, a CL of 4.29 mL/min/kg, and a V ss of 2.53 L/kg.

SHA 68 上下游产品信息

上游原料

下游产品

SHA 68 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-108625SHA 685 mg825元
2024/04/30HY-108625SHA 68
SHA 68
847553-89-310mM * 1mLin DMSO907元

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