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右美托咪定

右美托咪定, , 结构式
右美托咪定
CAS号:
英文名:
Dexmedetomidine
英文别名:
中文名:
右美托咪定
中文别名:
右美托咪定
CBNumber:
CB8827836
分子式:
C13H16N2
分子量:
0
MOL File:
Mol file

右美托咪定化学性质

熔点:
144-147°C
储存条件:
-20°C Freezer
溶解度:
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
形态:
Solid
颜色:
White to Off-White
安全信息

右美托咪定性质、用途与生产工艺

药代动力学

右美托咪定有首关消除作用,口服生物利用度低,经皮下或肌内注射可快速吸收,时间为1小时。静脉输注后,快速分布相的分布半衰期约为6分钟,终末消除半衰期约为2小时,稳态分布容积约为118L,清除率约为39L/h。右美托咪定主要经肝脏代谢,代谢产物主要随尿液排泄(95%)和粪便排泄。由于右美托咪定的清除率随着肝脏损伤的严重程度下降,对于肝功能损伤患者应该考虑降低剂量,但是,肾功能受损时不受影响。

药效动力学

α2肾上腺素能受体有3种亚型:α2A、α2B、α2C。α2A主要分布在脑内,分布最丰富的区域在蓝斑,蓝斑是负责调解觉醒和睡眠的关键部位, 并且是下行延髓-脊髓去甲肾上腺素能通路的起源,其在伤害性神经递质的调整中起重要作用。右美托咪定作用于分布在大脑内的α2A受体,参与抗伤害性感受、镇静催眠、抗交感活性、低温等生理功能;作用于分布在血管平滑肌的α2B受体,使血管收缩、血压升高;作用于α2C受体,可调节多巴胺能神经介导并诱导低温。 右美托咪定在临床上的作用是激动这3种受体后产生的共同效应。

右美托咪定 上下游产品信息

上游原料

下游产品

右美托咪定 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2022/09/18HY-12719右美托咪定
Dexmedetomidine
25 mg500元
2022/09/18HY-12719右美托咪定
Dexmedetomidine
10 mM * 1 mLin DMSO550元

右美托咪定 生产厂家

全球有 24家供应商   右美托咪定国内生产厂家
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