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Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈

Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈, 61069-78-1, 结构式
Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈
CAS号:
61069-78-1
英文名称:
Sisthsne
英文同义词:
Sisthsne;Phenapronil
中文名称:
Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈
中文同义词:
Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈
CBNumber:
CB91454113
分子式:
C16H19N3
分子量:
0
MOL File:
Mol file

Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈化学性质

安全信息

Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈性质、用途与生产工艺

化学性质 

粘稠和深褐色液本。沸点200℃(93Pa),蒸气压(25℃)为0.133Pa。溶解度:在水中为1%,在乙二醇中为25%,在两酮和二甲苯中均为50%。在酸性或碱性介质中稳定。其盐酸盐的熔点为160-162℃。

用途 

咪菌腈是一种新的广谱内吸杀菌剂,系麦角甾醇生物合成抑制剂。对子囊菌,担子菌,半知菌等许多真菌有良好的生物活性。对一些重要的禾谷类和园艺作物的多种真菌病害具有内吸杀菌活性,对小麦叶锈病,锈杆病,蚕豆灰霉病,花生褐斑病,棉花枯萎病和立枯病等均有较好的防效。还可用作拌种剂。

生产方法 

以苯乙腈,氯丁烷,咪唑为原料经下述过程而得。1.α-正丁基苯乙腈的制备 将含量为98%的苯乙腈119.2g,氯丁烷185.2g,四丁基溴化铵1.61g,在不断搅拌下慢慢地加入160g50%的氢氧化钠溶溶中。反应液由浅黄色逐渐变为棕红色,因反应放热,1h内温度从25℃升至88℃,并开始回流,然后慢慢降温至65℃继续反应4-5h。加水300ml,静置分层,分出有机层,减压蒸馏,收集70℃(0.266kPa)馏分,即为α-正丁基苯乙腈。2.1-氯-2-氰基-2-基乙烷的制备将91gα-正丁基苯乙腈(含量98%),二氯甲烷85g,四丁基溴化铵6.5g,在氮气保护下,均匀搅拌,慢慢地加入160g50%氢氧化钠溶液。反应放热,温度升至65%,回流4-5h,冷却后加水300ml,静置分层,分出有机层,减压蒸馏得1-氯-2-氰基-2-苯基乙烷。3.咪菌腈的制备将50%的氢氧化钠溶液87.6g,咪唑132g,二甲基亚砜200g搅拌加热,待温度升到85℃时,减压蒸出前馏分。当料温达120℃时,部分水和低沸物被蒸出来。继续升温至135℃时,将1-氯-2-氰基-2-苯基乙烷109g逐渐加入,于135℃时,保温8h,减压蒸出前馏分,加水150ml,通氮气保护,加二甲苯100g,静置分层。分出有机层,减压脱溶溶而和褐色液体,再经处理后得白色固体,含量95-99%。加工成25%乳油使用。

Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈 上下游产品信息

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下游产品


Α-丁基-Α-苯基-1H-咪唑-1-丙腈 生产厂家

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